Cтраница 1
Хризантемовая кислота ( 396), природный инсектицид, как и многочисленные синтетические аналоги этого соединения, чаще всего получают по схеме циклопропанирования с использованием почти всего спектра реагентов, упоминавшихся выше. Некоторые из полученных веществ нашли широкое применение как эффективные и экологически чистые инсектициды. [1]
Хризантемовая кислота ( 396), природный инсектицид, как и многочисленные синтетические аналоги этого соединения, чаще все го получают по схеме циклопропанирования с использованием почти всего спектра реагентов, упоминавшихся выше. Некоторые из полученных веществ нашли широкое применение как эффективные и экологически чистые инсектициды. [2]
Хризантемовая кислота реагирует с реактивом Дениджа, образуя серию окрасок начиная с красного фенолфталеина, который постепенно переходит в пурпурный, затем в синий и, наконец, в голубовато-зеленый. Цветная реакция отчетлива при добавлении 5 мг кислоты. Благодаря этому можно легко обнаружить даже менее 1 мг. [3]
Хризантемовая кислота ( 396), природный инсектицид, как и многочисленные синтетические аналоги этого соединения, чаще всего получают по схеме циклопропанирования с использованием почти всего спектра реагентов, упоминавшихся выше. Некоторые из полученных веществ нашли широкое применение как эффективные и экологически чистые инсектициды. [4]
Извлечение одноосновной хризантемовой кислоты из водных отгонов производится в делительных воронках энергичным взбалтыванием с петролейным эфиром. Содержимое первой приемной колбы влить в первую делительную воронку ( емкостью 200 - 250 мл) и сильно встряхивать 1 мин. [5]
Получают этерификацией хризантемовой кислоты 5-бензилфурил - З - мета-нолом. [6]
Это соединение структур-родственно хризантемовой кислоте Р - бд, которая входит в состав Родных инсектицидов некоторых видов ромашки. [7]
Получается взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты и гидр-оксиметилтетрагидрофталимида. Выпускается фирмой Сумитомо ( Япония) в виде гранул. [8]
Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты и гидроксиметилтетрагидрофталимида. [9]
Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты и гидро-ксиметилтетрагидрофталимида. [10]
Дикарбоновая кислота, производное хризантемовой кислоты, входит в состав пиретринов. [11]
Пиретроид, гетероциклический эфир хризантемовой кислоты; быстродействующий контактный инсектицид против бытовых насекомых; малотоксичен, быстро разлагается на свету. [12]
Описаны и другие модификации получения хризантемовой кислоты через пироцин XIII с использованием вместо хлористого водорода хлористого тиснила, различных конденсирующих средств и растворителей. [13]
Из растений семейства Ctysanthe-mum выделены эфиры хризантемовой кислоты, которая является циклопро-пановым монотерпеном. Эти эфиры обладают уникальной инсектицидной активностью при отсутствии токсичности по отношению к теплокровным. [14]
Не менее сложен путь и к хризантемовой кислоте. С), который может быть получен двумя методами. [15]