Главная страницаПомощь
ico

Большая Энциклопедия Нефти Газа

Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским.
Законы Мерфи (еще)

Хризантемовая кислота

Страница 1

Хризантемовая кислота ( 396), природный инсектицид, как и многочисленные синтетические аналоги этого соединения, чаще всего получают по схеме циклопропанирования с использованием почти всего спектра реагентов, упоминавшихся выше. Некоторые из полученных веществ нашли широкое применение как эффективные и экологически чистые инсектициды.

Хризантемовая кислота ( 396), природный инсектицид, как и многочисленные синтетические аналоги этого соединения, чаще все го получают по схеме циклопропанирования с использованием почти всего спектра реагентов, упоминавшихся выше. Некоторые из полученных веществ нашли широкое применение как эффективные и экологически чистые инсектициды.

Хризантемовая кислота реагирует с реактивом Дениджа, образуя серию окрасок начиная с красного фенолфталеина, который постепенно переходит в пурпурный, затем в синий и, наконец, в голубовато-зеленый. Цветная реакция отчетлива при добавлении 5 мг кислоты. Благодаря этому можно легко обнаружить даже менее 1 мг.

Хризантемовая кислота ( 396), природный инсектицид, как и многочисленные синтетические аналоги этого соединения, чаще всего получают по схеме циклопропанирования с использованием почти всего спектра реагентов, упоминавшихся выше. Некоторые из полученных веществ нашли широкое применение как эффективные и экологически чистые инсектициды.

Извлечение одноосновной хризантемовой кислоты из водных отгонов производится в делительных воронках энергичным взбалтыванием с петролейным эфиром. Содержимое первой приемной колбы влить в первую делительную воронку ( емкостью 200 - 250 мл) и сильно встряхивать 1 мин.

Получают этерификацией хризантемовой кислоты 5-бензилфурил - З - мета-нолом.

Это соединение структур-родственно хризантемовой кислоте Р - бд, которая входит в состав Родных инсектицидов некоторых видов ромашки.

Получается взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты и гидр-оксиметилтетрагидрофталимида. Выпускается фирмой Сумитомо ( Япония) в виде гранул.

Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты и гидроксиметилтетрагидрофталимида.

Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты и гидро-ксиметилтетрагидрофталимида.

Дикарбоновая кислота, производное хризантемовой кислоты, входит в состав пиретринов.

Пиретроид, гетероциклический эфир хризантемовой кислоты; быстродействующий контактный инсектицид против бытовых насекомых; малотоксичен, быстро разлагается на свету.

Описаны и другие модификации получения хризантемовой кислоты через пироцин XIII с использованием вместо хлористого водорода хлористого тиснила, различных конденсирующих средств и растворителей.

Из растений семейства Ctysanthe-mum выделены эфиры хризантемовой кислоты, которая является циклопро-пановым монотерпеном. Эти эфиры обладают уникальной инсектицидной активностью при отсутствии токсичности по отношению к теплокровным.

Не менее сложен путь и к хризантемовой кислоте. С), который может быть получен двумя методами.

Страницы: 1 2 3
. © Copyright 2008 - 2014 by Знание

Поделиться:


.

Трудно искать информацию на сайте ? Воспользуйтесь поиском от Google по сайту: