Cтраница 4
Дэвис и Еман [20] показали, что если бы ионит имел 5 % пустот ( от общего объема), заполненных внешним раствором, то коэффициенты активности в ионите соответствовали бы теории. [46]
Дэвис и Дик571 нашли, что при нагревании смеси фтористого цинка, окиси цинка и бензотрихлорида при 120 С образуется бензоилфторид ( 65 %); по-видимому, как промежуточный продукт образуется бензоилхлорид. [47]
Дэвис и Дик587 - 588 получили значительное число ароматических сульфонилфторидов с хорошим выходом при нагревании с обратным холодильником соответствующих хлоридов с водным раствором неорганического фторида. [48]
Дэвис и Гиддингс [5] доказали, что обычно пиковая емкость даже не приближается к теоретической величине. Вместе с тем они пришли к следующему выводу: чтобы обеспечить 90 % - ную вероятность появления интересующего компонента в виде отдельного пика на хроматограмме, пиковая емкость должна превышать теоретическую [ уравнение (1.25) ] в 25 раз. [49]
Дэвис и сотрудники [ 5ба ] обстоятельно исследовали абсорбцию газообразных олефинов серной кислотой различной концентрации. Они нашли, что скорость абсорбции пропорциональна давлению олефина, если реакция проводится при постоянном объеме, и не зависит от перемешивания серной кислоты, не считая влияния увеличения поверхности кислоты при перемешивании. Повидимому, в поверхностной пленке реакция идет быстрее чем в основной массе жидкости. Скорость абсорбции зависит в значительной степени от природы олефина. Например, 80 % - ная и более концентрированная серная кислота растворяет пропилен в 300 раз скорее, чем этилен. Пропилен и бутилен-1 растворяются приблизительно с равной скоростью, которая в 1 7 - 2 6 раза меньше скорости растворения бутилена-2. Триме-тилэтилен абсорбируется в несколько раз быстрее, чем изобу-тилен, который в свою очередь реагирует в 10 - 80 раз скорее, чем бутилен-2. Изопропилэтилен реагирует с серной кислотой приблизительно с той же скоростью, что и пропилен. Отмечено, что при абсорбции 60 % - ной серной кислотой изобутилен непосредственно превращается в третичный бутиловый спирт, в то время как пропилен дает только изопропилсерную кислоту. [50]
Дэвис и сотрудники [153] применили смешанный слой для де-ионизации воды, в которой необходимо было провести анализ растворенного кислорода, так как его определению по методу Уин-клера мешает наличие в воде даже незначительных количеств железа. [51]
Дэвис и Паккер [90] отметили, что следы пиридина сильно катализируют поглощение кислорода растворами диметилкадмия в цик-логексане. Скорость 5н2 - реакции у атома кадмия непрерывно возрастала до прибавления одного молярного эквивалента пиридина, а при дальнейшем повышении концентрации пиридина скорость реакции уменьшалась. В общем пока металл не стал координационно насыщенным, добавление ли-ганда может или увеличивать или уменьшать легкость гемолитического замещения у атома металла в зависимости от специфики реакции. [52]
Дэвис и Иеоман [28] использовали правило Харнеда для оценки этого члена в равновесиях Na - Н и К - Н; авторы пришли к заключениям, очень близким к выводам Глюкауфа. Некоторые предположения, сделанные предыдущими исследователями, критиковались Солдано и сотрудниками [15, 65, 66], получившими более совершенные выражения для р и разработавшими метод определения коэффициентов взаимодействия аАВ и аВА, основанный на измерении обмена в присутствии следов одного из обменивающихся ионов. Зги исследования показали, что правило Харнеда для смол не выполняется. [53]