Трехвалентное железо

Cтраница 3

Трехвалентное железо восстанавливается во время электролиза ( при растворении анода) до двухвалентного, но этот процесс в условиях слабой сернокислой среды протекает очень медленно. Для ускорения восстановления трехвалентного железа в раствор прибавляют перед началом электролиза сернокислый гидразин. [31]

Трехвалентное железо, образующееся в процессе титрования, частично окисляет индикатор дифениламиносульфонат натрия ( так же как и дифениламин), поэтому окраска появляется несколько раньше эквивалентной точки титрования. Переход окраски в этом случае получается отчетливый и наступает точно в эквивалентной точке титрования. [32]

Пара электродов. [33]

Трехвалентное железо действует растворяющим образом на выделяющуюся на катоде медь. Хотя восстановление железа происходит и в процессе самого электролиза, однако скорость этого восстановления, вследствие низкой кислотности раствора, недостаточна, что замедляет выделение меди. [34]

Трехвалентное железо может быть в некоторых случаях приготовлено при рН5 - 6 аэрированием двухвалентного железа, которое входит в состав многих руд урана. Железо в качестве окислителя имеет ряд преимуществ: при наличии фосфатов, усложняющих процесс, трехвалентное железо образует весьма устойчивый комплекс, который препятствует осаждению фосфата уранила. [36]

Трехвалентное железо способны восстанавливать микроорганизмы следующих родов: Bacillus, Clostridium, Escherichia, Pseudomonas, Serratia, но неизвестно, связан ли этот процесс с получением энергии. Восстанавливают Fe3, синтезируя АТФ, представители сем. Считают, что железное дыхание возникло раньше, чем сульфатное, нитратное и аэробное. [37]

Трехвалентное железо дает ряд солей. Все они могут быть получены действием окислителей ( HNO3, H2O2, КМпО4 и др.) насоли двухвалентного железа. Используется в медицине в качестве наружного кровоостанавливающего средства. [38]

Трехвалентное железо при электролизе постепенно восстанавливается на катоде до двухвалентного. Однако в присутствии азотной кислоты этот процесс замедляется, потому что ионы NO восстанавливаются раньше. Кроме того, на аноде, а также под влиянием кислорода воздуха происходит обратное окисление двухвалентного железа до трехвалентного. Поэтому осаждение меди в присутствии железа, а особенно при совместном присутствии Fe3 и NO, сильно затруднено. [39]

Трехвалентное железо сначала восстанавливают двухлористым оловом, которое вводят в некотором избытке. Прибавляют в раствор кремне-молибденовую кислоту, при этом образуется синяя окраска. Теперь постепенно приливают двухромовокислый калий для окисления остатка двухло-ристого олова; признаком окончания окисления является исчезновение окраски молибденовой сини. После этого титруют двухвалентное железо рабочим раствором двухромовокислого калия в присутствии фенилантра-ниловой кислоты в качестве индикатора. [40]

Трехвалентное железо, в свою очередь, окисляет медь до двухвалентного состояния и создает концентрацию меди в выщелачивающем растворе, доступную для ее извлечения. Эти бактерии являются автотрофными, и для их роста необходимы лишь кислород и углекислый газ, а не органические вещества. [41]

Трехвалентное железо дает четкую волну на фоне кислого насыщенного раствора хлорида аммония. Например, хорошие результаты получил Капитанио2, применивший в качестве фона 5 М раствор хлорида аммония в 0 1 М соляной кислоте, содержавший 0 2 % тилозы. Однако для полярографического определения железа применяют главным образом фоны, содержащие комплексообразователи, так как в их присутствии потенциалы полуволн железа сдвигаются к более отрицательным величинам. [42]

Трехвалентное железо предварительно восстанавливают до двухвалентного металлическим цинком или SnCl2, или H2S, или другими восстановителями. Естественно, что во всех случаях избыток восстановителя должен быть удален из раствора перед титрованием Fe ( стр. [43]

Трехвалентное железо связывают в цитратный комплекс; ионы двухвалентного железа необходимо предварительно окислить. В цитратном растворе марганец окисляется раствором KsMo ( CN) 8 частично до трех -, а частично до четырехвалентного, однако в присутствии фторидов марганец окисляется только до четырехвалентного. Тем не менее метод нельзя использовать для анализа материалов, содержащих одновременно железо и марганец, так как в присутствии ионов фтора железо заметно мешает определению. [44]

Трехвалентное железо сначала восстанавливают раствором SnCb, который вводят в некотором избытке. Прибавляют в раствор кремнемолибденовую кислоту, вследствие восстановления которой раствор окрашивается в синий цвет. Постепенно прибавляют раствор бихромата калия для окисления остатка ди-хлорида олова; признаком окончания окисления является исчезновение синей окраски молибденовой сини. Титруют двухвалентное железо раствором бихромата калия в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора. [45]

Страницы: 1 2 3 4