Анализ - летучее вещество
Cтраница 1
Анализ летучих веществ, образующихся в процессе термоокислительной деструкции полидиметилсилоксана, показал, что они состоят в основном из окиси углерода ( 25 %, считая на взятую навеску), воды ( 17 %), двуокиси углерода ( 2 %), формальдегида ( 3 7 %), метилового спирта и следов муравьиной кислоты. [1]
При анализе летучих веществ или веществ с очень низкой температурой плавления ( комнатная температура) не следует помещать лодочку ближе к наполнению трубки, так как вследствие излучения тепла, особенно при электрическом обогреве, трубка имеет температуру на 5 - 8 С выше температуры рабочего помещения на расстоянии 35 - 40 мм от раскаленного наполнения. [2]
При анализе летучих веществ и для обеспечения высокой точности анализа прибегают к вводу в испаритель хроматографа стеклянных или металлических ампул, содержащих взвешенное количество вещества. [3]
Описана система для анализа летучих веществ в окружающей среде, а также в пиве. [4]
Метод нецелесообразно применять для анализа летучих веществ, легко удаляющихся из зоны горения без разложения. [5]
При практическом использовании хроматографии для анализа летучих веществ необходимо иметь в виду, что из-за высокой полярности многих из них ( спиртов, кетонов, простых эфиров и др.) возможна заметная адсорбция их твердым носителем. Экспериментальные значения времени удерживания в этом случае могут существенно отличаться от приведенных в литературе; кроме того, при количественной обработке хроматограмм определяемые концентрации оказываются заниженными. [6]
 |
Хроматограмма летучих веществ, выделяющихся из акронала 80 D, на капиллярной колонне, заполненной ГТС, при программировании температуры от 50 до 250 С. [7] |
На рис. 1.11 показан пример анализа летучих веществ, выделяющихся из полимера, применяемого в строительстве. [8]
Он идеально подходит для разделения и анализа неполярных летучих веществ, например углеводородов. Быстрое развитие метода объясняется следующими причинами: 1) успешное количественное разделение близких по природе веществ; 2) легкость автоматизации операций; 3) быстрота, точность и правильность количественных определений; 4) малая проба; 5) быстрое развитие чувствительных детекторных систем. Главное ограничение метода состоит в том, что он пригоден для анализа веществ с давлением паров не менее 10 мм рт. ст. при температуре колонки не выше 300 С. [9]
Этот метод используют главным образом при анализе летучих веществ, а также веществ, пробы которых отбирают в атмосфере инертного газа. Для определения только углерода и водорода в обычных веществах применяют более простой и быстрый способ ускоренного сожжения ( см. гл. [10]
Газовая хроматография обеспечила огромный прогресс в области анализа летучих веществ, но вместе с тем этим методом очень часто злоупотребляли и в редких других методах результаты анализа столь часто подвергались вопиюще неправильной интерпретации. Часто исследователи ошибочно полагают, что хроматограмма дает точное представление о составе анализируемого материала, забывая о том, что, за некоторым исключением, требуется существенная пред верительная обработка большинства анализируемых веществ для приготовления экстракта или летучих продуктов, пригодных для газохроматографического анализа. В процессе подготовки подобных проб могут происходить глубокие изменения в составе анализируемых веществ, и, кроме того, не все вещества, вводимые в хроматографическую колонку, устойчивы в условиях газохроматографического процесса: одни компоненты анализируемой пробы не достигают входного устройства хроматографа, другие не выходят из него и третьи не выдерживают условий в самой колонке. Применение незаполненных хроматографиче-ских колонок и целиком стеклянных хроматографиче-ских систем позволяет решить некоторые из этих проблем. [11]
Международном симпозиуме в Амстердаме и конференции по анализу летучих веществ в Нью-Йорке, Издатинлит, 1961, стр. [12]
Каталитическое гидрирование пробы может быть использовано при анализе достаточно летучих веществ простого химического состава, предпочтительно состоящих только из С, Н и О. Гидрирование целесообразно при безнавесочном определении эмпирической или молекулярной формулы неизвестных соединений по соотношению высот хроматографических пиков i [105, 106], когда вещество количественно переводят в метан и воду ( определение С и О) с помощью катализатора. [13]
Насадки ( прп нормальной работе) выдерживают более 1000 - 2000 анализов летучих веществ. [14]
Сборник докладов на II Международном симпозиуме в Амстердаме и конференции по анализу летучих веществ в Нью-Йорке, Издатинлит, 1961, стр. [15]
Страницы: 1 2