Анализ - летучее вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - летучее вещество

Cтраница 1


Анализ летучих веществ, образующихся в процессе термоокислительной деструкции полидиметилсилоксана, показал, что они состоят в основном из окиси углерода ( 25 %, считая на взятую навеску), воды ( 17 %), двуокиси углерода ( 2 %), формальдегида ( 3 7 %), метилового спирта и следов муравьиной кислоты.  [1]

При анализе летучих веществ или веществ с очень низкой температурой плавления ( комнатная температура) не следует помещать лодочку ближе к наполнению трубки, так как вследствие излучения тепла, особенно при электрическом обогреве, трубка имеет температуру на 5 - 8 С выше температуры рабочего помещения на расстоянии 35 - 40 мм от раскаленного наполнения.  [2]

При анализе летучих веществ и для обеспечения высокой точности анализа прибегают к вводу в испаритель хроматографа стеклянных или металлических ампул, содержащих взвешенное количество вещества.  [3]

Описана система для анализа летучих веществ в окружающей среде, а также в пиве.  [4]

Метод нецелесообразно применять для анализа летучих веществ, легко удаляющихся из зоны горения без разложения.  [5]

При практическом использовании хроматографии для анализа летучих веществ необходимо иметь в виду, что из-за высокой полярности многих из них ( спиртов, кетонов, простых эфиров и др.) возможна заметная адсорбция их твердым носителем. Экспериментальные значения времени удерживания в этом случае могут существенно отличаться от приведенных в литературе; кроме того, при количественной обработке хроматограмм определяемые концентрации оказываются заниженными.  [6]

7 Хроматограмма летучих веществ, выделяющихся из акронала 80 D, на капиллярной колонне, заполненной ГТС, при программировании температуры от 50 до 250 С. [7]

На рис. 1.11 показан пример анализа летучих веществ, выделяющихся из полимера, применяемого в строительстве.  [8]

Он идеально подходит для разделения и анализа неполярных летучих веществ, например углеводородов. Быстрое развитие метода объясняется следующими причинами: 1) успешное количественное разделение близких по природе веществ; 2) легкость автоматизации операций; 3) быстрота, точность и правильность количественных определений; 4) малая проба; 5) быстрое развитие чувствительных детекторных систем. Главное ограничение метода состоит в том, что он пригоден для анализа веществ с давлением паров не менее 10 мм рт. ст. при температуре колонки не выше 300 С.  [9]

Этот метод используют главным образом при анализе летучих веществ, а также веществ, пробы которых отбирают в атмосфере инертного газа. Для определения только углерода и водорода в обычных веществах применяют более простой и быстрый способ ускоренного сожжения ( см. гл.  [10]

Газовая хроматография обеспечила огромный прогресс в области анализа летучих веществ, но вместе с тем этим методом очень часто злоупотребляли и в редких других методах результаты анализа столь часто подвергались вопиюще неправильной интерпретации. Часто исследователи ошибочно полагают, что хроматограмма дает точное представление о составе анализируемого материала, забывая о том, что, за некоторым исключением, требуется существенная пред верительная обработка большинства анализируемых веществ для приготовления экстракта или летучих продуктов, пригодных для газохроматографического анализа. В процессе подготовки подобных проб могут происходить глубокие изменения в составе анализируемых веществ, и, кроме того, не все вещества, вводимые в хроматографическую колонку, устойчивы в условиях газохроматографического процесса: одни компоненты анализируемой пробы не достигают входного устройства хроматографа, другие не выходят из него и третьи не выдерживают условий в самой колонке. Применение незаполненных хроматографиче-ских колонок и целиком стеклянных хроматографиче-ских систем позволяет решить некоторые из этих проблем.  [11]

Международном симпозиуме в Амстердаме и конференции по анализу летучих веществ в Нью-Йорке, Издатинлит, 1961, стр.  [12]

Каталитическое гидрирование пробы может быть использовано при анализе достаточно летучих веществ простого химического состава, предпочтительно состоящих только из С, Н и О. Гидрирование целесообразно при безнавесочном определении эмпирической или молекулярной формулы неизвестных соединений по соотношению высот хроматографических пиков i [105, 106], когда вещество количественно переводят в метан и воду ( определение С и О) с помощью катализатора.  [13]

Насадки ( прп нормальной работе) выдерживают более 1000 - 2000 анализов летучих веществ.  [14]

Сборник докладов на II Международном симпозиуме в Амстердаме и конференции по анализу летучих веществ в Нью-Йорке, Издатинлит, 1961, стр.  [15]



Страницы:      1    2