Cтраница 2
Размеры частиц образующейся полимерной суспензии ( гранулы) определяются размерами капель мономера в исходной эмульсий, к-рые, в свою очередь, зависят от условий перемешивания, значения межфазного натяжения, определяемого природой стабилизатора и мономера, и эффективностью инициирования. [16]
При ( Ттм ( Твм сттв твеРДые частицы остаются диспергированными в водной фазе; если ттвсгвм атм, частицы диспергированы в масляной фазе; в случае авмсгтв атм, а также если ни одно из трех значений межфазного натяжения не превосходит суммы двух остальных, частицы концентрируются на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. [17]
Реагенты превоцел W-ON, превоцел W-OF, конокс J-109, тержитол - ПАВ неионогенного класса - испытаны на возможность закачки в виде водных растворов в пласт для повышения нефтеотдачи. В табл. 4.11 приведены значения межфазного натяжения ( мДж / м2) на границе растворов этих реагентов с керосином. [18]
В идеальных лиофобных дисперсных системах межфазный слой характеризуется большим увеличением плотности свободной энергии и четкой границей раздела фаз. В этом случае ОарОкр, где анр - значение межфазного натяжения, при котором возможно образование термодинамически равновесной дисперсной системы, в которой в изолированных условиях отсутствует макроскопический перенос энергии. [19]
Квазиспонтанное эмульгирование в отличие от истинно самопроизвольного эмульгирования обусловлено неравновесными начальными условиями. При этом образуется хотя и очень устойчивая, но тем не менее термодинамически нестабильная система, которая с течением времени так же самопроизвольно разрушается. Квазиспонтанное эмульгирование может происходить при значениях межфазного натяжения, далеких от нуля. [20]
Тепловое движение частиц дисперсной фазы может обеспечить и агрегативную устойчивость свободнодисперсных систем. Уже отмечалось, что изменение свободной поверхностной энергии при коагуляции значительно меньше, чем: ири коалесценции и изотермической перегонке; поэтому сгабилизирующая роль теплового движения в процессе коагуляции должна быть весьма существенна даже при относительно больошх значениях межфазного натяжения. В результате в определенных условиях тепловое движение может обеспечить термодинамическую устойчивость дисперсных систем, но только относительно агрегирования частиц, и соответственно самопроизвольное протекание обратного процесса - дезагрегации частиц. Процесс самопроизвольного распада агрегатов ( коагулятов) и переход связнодисперсных систем в свободнодисперсные называется пептизацией. [21]
Неонол 2В1315 - 9 - продукт оксиэтилирования вторичных высших жирных спиртов. По свойствам аналогичен ОП-10. Хорошо растворим в мягкой и жесткой минерализованной воде. Как и с ОП-10, значение межфазного натяжения зависит от физико-химической характеристики нефтей, особенно при низких концентра. Поскольку нет дальнейшего существенного снижения межфазного натяжения на границе нефть-раствор неонола после 0 05 % - ного содержания реагента в воде, данная концентрация раствора была выбрана для дальнейших исследований. [22]
НДС с межфазным натяжением оот относятся к лиофиб-ным и характеризуются наличием резко выраженной границы раздела фаз. Такие системы являются термодинамически неравновесными, их устойчивость следует понимать в чисто кинетическом виде как продолжительность их существования. Длительное существование лиофобных НДС требует образования адсорбционно-сольватных слоев на границе раздела дисперсная фаза - дисперсионная среда. Образование подобных слоев из молекул поверхностно-активных веществ нефтяного происхождения уменьшает значение межфазного натяжения и препятствует коагуляции частиц дисперсной фазы. [23]
Другое предлагаемое объяснение механизма самопроизвольного эмульгирования такой системы заключается в том, что олеиновая кислота перемещается из углеводородной фазу в водную и что возникающая при этом конвекция достаточна для перемешивания фаз. Высокая ионная сила водной фазы понижает скорость перехода, как и снижение концентрации олеиновой кислоты в масле. Возможность такого истолкования подтверждается данными по межфазному натяжению, полученными Мансфилдом [18] методом лежачей капли. При этом значении межфазного натяжения самопроизвольное эмульгирование протекает быстро. [24]
Метод нулевой ползучести основан на том, что тонкие проволочки или фольги, нагретые до температур, близких к точкам их плавления, будут сжиматься, если поверхностное натяжение больше, чем статическое растяжение, связанное с нагрузкой ( такой как вес проволочки или фольги), и растягиваться ( ползти) в случае, когда а меньше указанной величины. Путем нагружения образцов в нескольких точках, получают набор экспериментальных данных, по которым строят зависимость степени растяжения от величины нагрузки. Нагрузка, соответствующая точке нулевой ползучести, дает возможность рассчитать поверхностную энергию. Наличие границ зерен отчасти усложняет анализ, так как в расчетах необходимо учитывать межфазное натяжение на этих границах. Следовательно, сочетание метода нулевой ползучести с измерением двугранного угла позволяет получить значения межфазного натяжения как на поверхности металл - газ, так и на границах зерен. [25]