Уксусный ангидрид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Уксусный ангидрид

Cтраница 1


Уксусный ангидрид может быть получен из ацетальдегида путем его окисления кислородом в среде этилацетата или дибутилфталата в присутствии катализаторов. По этому способу могут получаться так же ангидриды дву - или многоосновных насыщенных или ненасыщенных алифатических или ароматических кислот ( англ.  [1]

Уксусный ангидрид вводят в третью смесь, когда введение бу-тиратных групп в значительной степени закончилось. После этого процесс продолжается при медленном повышении температуры ( не выше 30 - 35 С) до образования прозрачного сиропа. Сироп выдерживают при 30 - 35 С до достижения требуе мой вязкости.  [2]

Уксусный ангидрид в настоящее премя получается в заводском масштабе. Лабораторные прописи, основанные на том методе, не разработаны, да они были бы, пожалуй, излишними для получения самого уксусного ангидрида. Однако довольно важно было бы попользовать имеющийся опит для получения ап-гидридон гомологов уксусной кислоты, которые могут быть использованы Б сиптоиепо Фридолю-Крафтсу. Эта задача может быть частично разрешена и нижеописанными косвенными методами получения ангидридов высших кислот с помощью уксусного ангидрида [ см. примечание 3В, стр.  [3]

Уксусный ангидрид в больших количествах различными методами производится в промышленности.  [4]

Уксусный ангидрид подвергался тщательному фракционированию, прич м была взята фракция с г. кип.  [5]

Уксусный ангидрид ( СН3СО) 2О: в Н2О период полупревращения при О С 50 мнн, при 25 С 4 5 мин.  [6]

Уксусный ангидрид при этом играет роль дегидратирующего агента. Дальнейшие исследования показали, что у ароматических нитроаминов нитрогруппа, соединенная с атомом азота, переходит в ядро в присутствии минеральных кислот, являющихся катализаторами этой перегруппировки.  [7]

Уксусный ангидрид, а также и уксусная кнсюта прн смешении с азотной кислотой или раствором нитрата аммония в азотной кислоте в определенных соотношениях могут образовывать взрывоопасные смеси. Смесь с нулевым кислородным балансом может получаться при смешении 1 вес. Смеси, содержащие на 1 вес.  [8]

Уксусный ангидрид играет существенную роль в реакции трансан-нулярной циклизации. Кетой ( 2) окисляют по Байеру - Виллигеру в ацетат ( 4), который гидролизуют до спирта, и окисляют последний реагентом Джойса.  [9]

Уксусный ангидрид реагирует с дигидрофталазонуксусными кислотами по трем направлениям: как кислотный реагент он изомеризует их во фталимиди-ны, как дегидратирующее средство он может вызвать образование внутренних анигдридов ( возможно, лактонов или лактамов) и как ацилирующий агент он дает О-ацетильные производные.  [10]

Уксусный ангидрид, как показывает приведенное выше уравнение, используется приблизительно наполовину.  [11]

Уксусный ангидрид реагирует с дигидрофталазонуксусными кислотами по трем направлениям: как кислотный реагент он изомеризует их во фталимиди-ны, как дегидратирующее средство он может вызвать образование внутренних анигдридов ( возможно, лактонов или лактамов) и как ацилирующий агент он дает О-ацетильные производные.  [12]

Уксусный ангидрид играет существенную роль в реакции трансан-нулярной циклизации. Кетой ( 2) окисляют по Байеру - Виллигеру в ацетат ( 4), который гидролизуют до спирта, и окисляют последний реагентом Джойса.  [13]

Уксусный ангидрид как более основной агент ( и более энергично аци-лирующий) реагирует с 4-фенилфуроксаном уже на холоду.  [14]

Уксусный ангидрид применяется для ацетилирования ароматических аминов в тех случаях, когда ацилирование уксусной кислотой проходит медленно или продукт образуется с малым выходом. Ацилирование уксусным ангидридом обычно ведут при 30 - 50 С.  [15]



Страницы:      1    2    3    4