Cтраница 3
Название камфен сохраняется для незамещенного 2, 2-днметнл - З - ме-тиленнорборнана. [31]
Далее камфен был получен Валлахом [152] при действии KHSO4 на борнеол ( при 200), Армстронгом и Тильденом [153] - при действии H2SO4 на пинен и Грипенкерлем [154] - при нагревании ( до 200 - 210) формиль-ного производного борниламина CJOH17NHCOH с уксусным ангидридом в запаянной трубке. [32]
Если камфен не содержит примеси моноциклических терпенов и содержание фенхенов находится на уровне 4 - 4 5 %, его температура кристаллизации должна быть около 45 С [263], что может служить мерилом качества камфена. Иногда допускается небольшая примесь моноциклических терпенов. В этом случае температура кристаллизации камфена более низкая. Согласно ГОСТ СССР 15039 - 69 на камфен технический, содержание в нем 2ЭВ должно быть не ниже 95 %, а температура начала кристаллизации не менее 37 С. [33]
Название камфен сохраняется для незамещенного 2 2-диметил - З - ме-тиленнорбориана. [34]
Однако камфен, имеющий большую индивидуальную скорость, сохраняет первое место. [35]
Оптически активный камфен рацемизуется при нагревании со слабыми кислотами. Напишите механизм такой рацемизации, находящийся в соответствии с кислотно-катализируемым характером процесса. [36]
Нааиание камфен сохраняетгя для незамещенного 2 2-димстил - З - ме-тмлсннорбориана. [37]
Оптически активный камфен рацемизуется при нагревании со слабыми кислотами. [38]
Хлорирование камфена лучше всего вести в стеклянных аппаратах, так как металлическая аппаратура легко подвергается коррозии. Кроме того, образующиеся соли металлов ( особенно железа) катализируют разложение токсафена. [39]
Выход камфена в обоих случаях примерно одинаков. Срок службы катализатора в непрерывном процессе очень, велик и, пожалуй, определяется н е столько его отравлением, сколько разрушением зерен. Такая устойчивость катализатора, по-видимому, является результатом того, что процесс ведется в проточной системе и отравляющие катализатор вещества непрерывно вымываются. По этой причине в начале процесса происходит некоторое снижение активности катализатора, пока не установится равновесие между адсорбированными на катализаторе ядами и ядами, находящимися в растворе. Посл е того как это равновесие установилось, катализатор долгое время сохраняет постоянную активность. [40]
Превращение камфена в уксусный и муравьиный эфиры изоборнеола сопровождается полной рацемизацией ( из-за протекающей в кислом растворе перегруппировки Наметкина) и двумя побочными реакциями. [41]
Взаимодействие камфена с уксусной и муравьиной кислотами в присутствии безводной серной кислоты может происходить как в гомогенной, так и IB гетерогенной средах. Камфен и 97 - 98 % - ная уксусная кислота взаиморастворимы, поэтому ацети-лирование камфена высококонцентрированной уксусной кислотой протекает в гомогенной среде, если только уксусная кислота взята в большом избытке. Водная уксусная кислота ( например, 80 или 90 % - ная) не растворяет камфен, поэтому ацетилирование камфена водной уксусной кислотой протекает в гетерогенной среде. В этом процессе участвуют две фазы: раствор серной кислоты в водной уксусной кислоте и раствор уксусной кислоты в камфене. Если высококонцентрированная уксусная кислота взята в небольшом избытке, то к концу реакции, по мере использования уксусной кислоты, ее концентрация падает настолько, что происходит выделение водной уксусной кислоты из раствора в виде отдельного слоя и процесс из гомогенного переходит в гетерогенный. [42]
Формшщрование камфена отличается от апеллирования в том отношении, что камфен почти нерастворим в 97 - 98 % - ной муравьиной кислоте и тем более в водной муравьиной кислоте. Поэтому формилирование камфена даже значительным избытком высококонцентрирс ванной муравьиной кислоты начинается в гетерогенной среде. Однако, если взять достаточный избыток муравьиной кислоты, то по мере образования изоборнил-формиата взаимная растворимость компонентов увеличивается и через некоторое время реакция превращается в гомогенную Если муравьиная кислота взята в небольшом избытке, то к концу реакции, по мере падения концентрации муравьиной кислоты, процесс может вновь перейти в гетерогенный. [43]
Превращение камфена в уксусный эфир изоборнеола сопровождается выделением 7 2 ккал тепла на 1 г-мол прореагировавшего камфена, а превращение трициклена в уксусный эфир изоборнеола - 8 9 ккал / мол. [44]
Взаимодействие камфена с уксусной и муравьиной кислотами в промышленности может осуществляться в разнообразных условиях, и вряд ли можно вполне определенно высказаться в пользу того или другого варианта, если учитывать меняющиеся условия местной экономики. [45]