Кето-форма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Кето-форма

Cтраница 1


Кето-форма - соединение, содержащее связь С - Н в а-положении к карбонильной группе. Кето-форма является таутомерной формой енола.  [1]

Кето-форма - таутомер альдегида или кетона, содержащий карбонильную группу.  [2]

Кето-формы содержат атомы кислорода, связанные двойной связью с атомами углерода в цикле пиримидина. В состав нуклеиновых кислот пиримидиновые основания входят в кето-формах.  [3]

Кето-форма VIII окситетрацена настолько устойчива, что может быть переведена в окси-форму VII лишь под действием калиевой щелочи.  [4]

Спектроскопически ациклические кето-формы в растворах кетоз не обнаружены, хотя есть основание полагать, что они достаточно характерны для кетоз.  [5]

Содержание кето-формы составляет 6 - 7 %, что определено интегрированием сигналов метальных протонов енольной и кето-форм.  [6]

КН - кето-форма, ЕН - енольная форма, А - - анион ( как будет показано ниже, - одинаковый при диссоциации как кето -, так и енольной формы), sol - растворитель.  [7]

Поскольку поглощением кето-формы можно пренебречь, то содержание енольной формы определяется достаточно легко, несмотря на то, что оба таутомера поглощают практически в одной и той же области. В качестве примера в табл. 32 приведены данные [6, 149] по определению количества енольных форм в ацетоуксусном эфире и ацетилацетоне методом УФ-спектроскопии.  [8]

Процесс перехода кето-формы в енольную называют енолизацией. Скорость енолизации возрастает в присутствии оснований и кислот.  [9]

В своей кето-форме с активной метиленовой группой в а-положении также цианэтилируется и 3 - н а ф т о л; реакция протекает в присутствии эквимолекулярного количества едкого натра [2448] ( ср.  [10]

Поскольку изомерное превращение кето-формы в г ( с-енольную и обратно сопряжено со значительным изменением скелета молекулы, вследствие образования в еноле внутримолекулярной водородной связи, в данном случае большое значение может иметь энтропийный фактор; при сильном увеличении последнего его значение может оказаться более существенным для состояния равновесия, чем разность энтальпий ( подробнее см. стр.  [11]

Резорцин переходит в кето-форму легче, чем пирокатехин.  [12]

Гидроксифураны существуют в кето-форме как 7-лактоны, но известны их алкокси - и силилоксипроизводные. Присутствие этих злектронодонорных заместителей в фуране облегчает протекание реакции Дильса-Альдера с злектронодефицитными диенофилами. Например, для 3-метоксифурана, 3 4-диметоксифурана [62] и 2 5-бис ( триметисилилокси) фуранов ( 49) [63] реакция Дильса-Альдера проходит быстро. Силилоксифураны 49 легко могут быть получены из соответствующих ангидридов янтарной кислоты.  [13]

В чистом ацетоне преобладает кето-форма, чем и объясняется глубокая зеленая окраска. Оранжево-желтая окраска водных растворов связана с образованием енольной формы. В области низких концентраций воды зависимость между поглощением раствора при длине волны 608 нм и количеством содержащейся в нем воды носит линейный характер.  [14]

Ливингстон приписывает постулированную стабилизацию кето-формы спиртами и аминами образованию водородных связей амино-или гидроксигруппами ( фиг.  [15]



Страницы:      1    2    3    4