Cтраница 2
Аналогично реагирует окись триметилена, образующая до 90 % 3-хлорпропанолуретана и до 53 % эфира аллофановой кислоты. [16]
Биурет является амидом аллофановой кислоты строения H2N - СО-NH-СООН. Аллофановая кислота известна лишь в виде солей; в свободном виде она разлагается на углекислоту и мочевину. [17]
Биурет является амидом аллофановой кислоты строения H2N - СО - NH - СООН. Аллофановая кислота известна лишь в виде солей; в свободном виде она разлагается на углекислоту и мочевину. [18]
Биурет является амидом аллсфановой кислоты строения HsN-СО-NH-СООН. Аллофановая кислота известна лишь в виде солей; в свободном виде она разлагается на углекислоту и мочевину. [19]
Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [20]
При нагревании с аммиаком из эфира аллофановой кислоты получается биурет. При действии азотной кислоты на этиловый эфир аллофановой кислоты образуется нитрат С4Н80зН2 НМОз, кристаллизующийся в виде красивых кристаллов. [21]
При нагревании с аммиаком из эфира аллофановой кислоты получается биурет. При действии азотной кислоты на этиловый эфир аллофановой кислоты образуется нитрат С4НбОзЫ2 HNO3, кристаллизующийся в виде красивых кристаллов. [22]
Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [23]
При более низких температурах равновесие сдвигается в сторону образования аллофаната, но скорость установления равновесия уменьшается, и при комнатной температуре даже за две недели реакции не происходит. Соли органических кислот ( нафтенаты, 2-этилкапронаты, линорезинаты РЬ, Со, Си, Mn, Fe, Cd, V, Zn) значительно ускоряют эту реакцию. Особенно активными являются соли свинца и кобальта, которые вызывают полное превращение при комнатной температуре уже за несколько часов. Все соли металлов, за исключением солей цинка, катализируют также тримеризацию изоцианатов в изо-цианураты. Однако эта последняя реакция протекает значительно медленнее, чем образование производных аллофановой кислоты. [24]