Cтраница 3
При анализе соединений, содержащих особенно легко омыляющиеся метоксильные группы ( например, эфира нитроновой кислоты или высо-коалкилированных Сахаров), обычно получаются весьма пониженные результаты. [31]
Прибор для определения алкоксигрупп в соединениях, обладающих большим давлением пара. [32] |
При анализе соединений, содержащих особенно легко омыляющиеся метоксильные группы ( например, эфира нитроновой кислоты или высо-коалкилированных Сахаров), обычно получаются весьма пониженные результаты. [33]
Одним из кардинальных вопросов химии нитросоединений является таутомерное превращение нитроалкана в его аци-фориу - нитроновую кислоту. [34]
Нитроловые кислоты 483, 609, 693 псевдо - Нитролы 415, 416, 501 Нитроновые кислоты 412 - 414 Нитроны 230, 393 ел. [35]
В настоящее в р мя не вполне понятны пути разложения промежуточного продукта присоединения воды к протонированной нитроновой кислоте. [36]
Динитропропан в щелочной среде восстанавливается с переносом двух электронов до аниона 2-нитропропана; в слабокислой среде нитроновая кислота восстанавливается до ацетоноксима. [37]
При осторожном прибавлении к реакционной смеси раствора NH3 или другой щелочи появляется красно-оранжевая окраска, обусловленная образованием нитроновых кислот. Ксантопротеиновая реакция обладает высокой чувствительностью. [38]
Бронирование нитропарафинов хорошо изучено; эта реакция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитропарафинов в таутомерную нитроновую кислоту. [39]
Бромирование нитропарафинов хорошо изучено; эта реакция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитропарафинов в таутомерную нитроновую кислоту. [40]
Бромирование нитропарафинов хорошо изучено; эта реак ция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитропарафинов в таутомерную нитроновую кислоту. [41]
Нитрометиланилин 585 2 - Нитро-4 - метилциклогексанонкалий 139 Нитромочевина 291 Нитрон 237, 1010, 1011 Нитронафталины 505, 575 Нитронафтиламин 578 Нитроновые кислоты 175 и ел. [42]
С-ацилирование дианионов нитроалканов выгодно отличается от О-ацилирования моноанионов нитросоединений, которое приводит к образованию сложной смеси трудноразделимых продуктов вторичных превращений смешанных ангидридов нитроновых кислот как первичных продуктов О-ацилирования. В отличие от этого при взаимодействии первичных нитроалканов с меток симагнийметилкарбонатом происходит гладкое С-карбоксилирование, что представляет собой общин метод синтеза а-нитрокарбоновых кислот. [43]
Нитрометпланилин 585 2 - Нитро-4 - мети лцкклогекса поикали и 139 Нитромочевина 291 Нитрон 237, 1010, 1011 Нитронафталнны 505, 575 Нитронафтиламин 578 Нитроновые кислоты 175 и ел. [44]
Но это не исключает возможности, что при подкислении растворов солеи пит-роалканов при низкой температуре выделяется смесь нигроалкана и нитроно - Boii кислоты с большим содержанием нитроновой кислоты с последующим превращением нитроновой кислоты в менее кислый нитроалкан. [45]