Cтраница 4
Первичные и вторичные нитроалканы находятся в таутомерном равновесии с а ы-нитросоединениями ( 34) ( уравнение 93), называемыми также изонитросоединениями или, чаще, нитроновыми кислотами. [46]
Но это не исключает возможности, что при подкислении растворов солеи пит-роалканов при низкой температуре выделяется смесь нигроалкана и нитроно - Boii кислоты с большим содержанием нитроновой кислоты с последующим превращением нитроновой кислоты в менее кислый нитроалкан. [47]
Эти эфи-ры могут существовать в виде цис - и транс-изомеров; они довольно быстро разлагаются при комнатной температуре. Эфиры простых нитроновых кислот обычно представляют собой жидкости или низкоплавкие твердые вещества [ таутомерия нитросоединений описана также в разд. [48]
Бесцветные кристаллические соли щелочных и щелочно-земельных металлов устойчивы и хорошо растворимы в воде. Их иногда называют солями нитроновой кислоты. При подкислении растворов этих солей сначала образуется сама нитроновая кислота, которая быстро изомеризуется в нитроалкан. Следует отметить, что, несмотря на наличие на атомах кислорода значительного отрицательного заряда ( квантово-химические оценки дают - 5 0 25) нитрогруп-па имеет низкое сродство к протону и катионам металлов. [49]
Нитропарафины представляют собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны. Переходя в таутомерную форму нитроновой кислоты, они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации. [50]
Нитропарафины представляют собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны. Переходя в таутомер-ную форму нитроновой кислоты, они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации. [51]
Нитропарафины представляют собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны. Переходя в таутомерную форму нитроновой кислоты, они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации. [52]