Сиаловая кислота
Cтраница 3
ГМХ связанных с лииидами сиаловых кислот: определение ганглиозидов из мозга некоторых видов животных. [31]
Известно шесть различных видов сиаловых кислот: N-ацетил-нейраминовая; N-гликолилнейраминовая; М - ацетил-7 - 0-ацетил-нейраминовая; Ы - ацетил-7 - 8-диацетилнейраминовая; N-глико-лил - 8 - О-метилнейраминовая кислоты. [32]
Если удалить энзиматически терминальные остатки сиаловой кислоты с поверхности лимфоцитов мышей, вследствие чего обнажаются галактозные остатки, лектин соевых бобов начинает взаимодействовать с ними. [33]
Возможен и другой путь участия сиаловой кислоты в биосинтезе через уридиновые нуклеотиды, найденные в молоке. [34]
С, Н14О2 slallc - s сиаловые кислоты silicic - кремниевая кислота, SiO2 лН2О silicofluorlc - кремнефторнстоводородная кислота. [35]
 |
Изменения электрофореграммы белков сыворотки крови при некоторых заболеваниях ( по Эммриху. [36] |
Нейраминовая кислота и ее производные ( сиаловые кислоты) - наиболее лабильные и активные компоненты гликопротеинов. Они занимают конечное положение в углеводной цепочке молекулы гликопротеинов и во многом определяют свойства данного гликопротеина. [37]
Нейраминовая кислота и ее производные - сиаловые кислоты. В свободном состоянии содержатся в спинномозговой жидкости. В последней в 3 - м положении гидроксильная группа заменена на атом водорода, а в 5 - м - на аминогруппу. [38]
Ганглиозидами называют гликосфинголипиды, содержащие остатки сиаловой кислоты. Наиболее богатым, но далеко не единственным источником ганглиозидов является ткань мозга. При помощи хроматографиче-ских методов ганглиозиды были обнаружены также в тканях многих органов. Ганглиозиды, выделенные из разных источников, различаются типом жирной кислоты и сфингозинового основания, а также числом мо-носахаридных звеньев углеводной цепи. Известные к настоящему времени чистые ганглиозиды являются гомогенными лишь в отношении структуры углеводной цепи. Аминогруппа при С-2 сфингозина ацилирована остатком жирной кислоты. Образованная таким образом структура церамида характерна для всех сфинголипидов. Сиаловые кислоты представлены в ганглиозидах мозга млекопитающих N-ацетилнейраминовой кислотой ( 5-ацетамидо - 3 5-ди-ц езокси-о-глицеро - - о-галакго-нонулозоновая кислота), которая связана а-о-кетозидной связью с остатком другого сахара, главным образом с положением 3 о-галактозы или положением 8 другого остатка ней-раминовой кислоты. Олигосахаридные цепи ганглиозидов, содержащихся в тканях других органов, более разнообразны, однако до настоящего времени структура этих цепей определена лишь для немногих соединений. Одним из таких ганглиозидов является моносиалозиллактозилцер амид - главный компонент ганглиозидной фракции из ткани многих органов. Как правило, сиаловая кислота представляет собой смесь М - аце-тил и N-гликолилнейраминовых кислот. [39]
В настоящее время найдена целая группа сиаловых кислот, причем число известных представителей этой группы непрерывно возрастает. Строение и конфигурация первой из обнаруженных сиаловых кислот - N-ацетилнейраминовой кислоты - в настоящее время твердо установлены на основании следующих фактов. N-Ацетилнейраминовая кислота имеет состав CUH19O9N и содержит одну карбоксильную, одну карбонильную, одну N-ацетильную и пять гидроксильных групп, одна из которых является первичной. Легко протекающее при действии сильных кислот декарбоксилирование N-ацетилнейраминовой кислоты указывает на то, что она является а-кетокислотой, а образование пирролкарбоновой-2 кислоты 22 при нагревании со щелочами показывает, что аминогруппа находится в б-положении по отношению к карбоксильной группе. [40]
Прямая реакция Эрлиха основана на превращении сиаловых кислот в производные пиррола, дающие окрашенные соединения при взаимодействии с n - диметиламинобензальдегидом. Метод пригоден для определения любых производных сиаловых кислот, в том числе и гликозидов, но неприменим непосредственно к неочищенным биологическим препаратам, так как они могут содержать производные пиррола. [41]
Субстратная специфичность нейраминидазы определяется типом связи сиаловой кислоты, образующей простетическую группу сиа-ловосодержащих соединений. [42]
Интересны биохимические свойства олигосахаридов, содержащих сиаловую кислоту. [43]
Интенсивность буровато-розовой окраски раствора прямо пропорциональна концентрации сиаловых кислот. [44]
Замещенные производные нейрами-новой кислоты получили групповое название сиаловых кислот, а основное незамещенное соединение получило название нейраминовой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4