Архебак-терия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Архебак-терия

Cтраница 1


Фермент архебак-терий отличается структурной сложностью, в его состав входят от 5 до 11 отдельных субъединиц. Характерным для РНК-полимераз всех эубактерий является их чувствительность к антибиотикам, специфически ингибирующим инициацию ( рифампицин) и элонгацию ( стрептолидигин 1) транскрипции. Архебактериальная и все РНК-полимеразы эукариот не чувствительны к этим антибиотикам.  [1]

В клеточной стенке архебак-терий цепи полисахаридов и глюкозамина соединены пептидами с иным набором аминокислот, чем у бактерий с муреином, и поэтому получили название псевдомуреина. Ингибиторы синтеза муреиновой клеточной стенки ( антибиотики пенициллин, цикло-серин, ванкомицин, цефалоспорин) не действуют на архебакте-рий. У многих архебактерий клеточная стенка сложена белковыми глобулами, образующими так называемый S-слой, хорошо, различимый на электронных фотографиях как упорядоченная поверхность, напоминающая вышивку бисером. S-слой чувствителен к детергентам. Такой же слой свойственен ряду бактерий как дополнительное образование на поверхности, а у планктомице-тов S-слой служит основной структурой стенки.  [2]

Принципиально важным было установление факта резкого отличия бактерий, цианобактерий ( синезеленых водорослей) и недавно открытых архебак-терий от всех остальных живых существ.  [3]

Если различие между прокариотами и эукариотами очевидно, как различие между простыми ( элементарными) и сложными ( комбинированными) организмами, то различие между архебак-териями и эубактериями далеко не столь ясно. Сопоставление свойств ряда общих ферментов архебактерий и эубактерий, часто выполненные на отдельных представителях, без уверенности в приложимости вывода ко всему исследуемому множеству, показывает разные комбинации сходств и различий.  [4]

Снижение концентрации Н2 может осуществляться любым способом, например: продувкой газом, реакцией с окислителем ( например, с серой, как было показано Е. А. Бонч-Осмоловской для серозависимых архебак-терий Desulfurococcus), но наиболее важным способом удаления служит использование Н2 гидрогенотрофами.  [5]

6 Отношение к солености роста разных групп микроорганизмов. [6]

Экстремальные галофилы развиваются вплоть до насыщения воды NaCl при 30 % - ной солености. К ним относятся архебак-терии сем.  [7]

8 Устройство для получения биогаза в Индии. Навоз животных помещают в чан, где он разлагается и выделяет газ метан. [8]

Оставшаяся часть содержит главным образом углекислый газ, а также следовые количества азота, водорода и других газов. Природный газ содержит около 80 % метана. В процессе ферментации участвует целый ряд микроорганизмов, включая группу бактерий метаногенов, например Methanobacte-rium, которые образуют метан из углекислого газа и водорода. Эти бактерии относятся к архебак-териям, древнейшей группе организмов, имеющей тесное родство с истинными бактериями. В США использовали водяной гиацинт - растение, обладающее мощным жизненным потенциалом и засоряющее каналы и водные пути.  [9]

10 Схема начальных этапов метаболизма С02 у Methanobacterium thermoautotrophicum. [10]

Метальные и карбоксильные группы связываются в реакциях трансметилирования и транскарбоксилирования с образованием активированной уксусной кислоты. Процесс осуществляется при участии уникальных ферментов. Из ацетил - КоА в результате восстановительного карбоксилирования образуется пируват и далее фосфоенолпировиноградная и щавелевоуксусная кислоты ( см. табл. 24), которые служат предшественниками аминокислот и Сахаров. Пути фиксации С02 ацетогенными эубактериями и метаногенными архебак-териями различаются коферментами и некоторыми частными реакциями.  [11]

Теоретически определяется температурой свертывания белков. Необратимые нарушения структуры белков обычно возникают при температуре порядка 60 С. Именно таков порог тепловой смерти у ряда простейших и некоторых низших многоклеточных организмов. Обезвоживание организма повышает этот порог, а соответственно и термоустойчивость организма. Именно на этом основана высокая термоустойчивость цист, спор, семян, да и некоторых мелких организмов в обезвоженном состоянии. У прокариот высокая термоустойчивость определяется биохимическими особенностями протоплазмы; ряд видов бактерий обитают в горячих источниках с температурой воды порядка 70 С, а некоторые анаэробные архебак-терии нормально существуют при 85 - 105 С.  [12]

К 1 - й группе относятся шесть А. В аспарагиновой и глутаминовой кислотах р - и у-карбоксильные группы при рН 7 0 заряжены отрицательно. Аминогруппа лизина и гуанидиновая группировка аргинина несут положит, заряд ( протонированы) в нейтральной среде, а имидазольная группировка гистидина - в кислой. В щелочных условиях отрицат. Характерной особенностью остатков цистеина является их способность в составе молекулы белка подвергаться окислению с образованием остатков цистина. В 1986 в ряде белков архебак-терий, истинных бактерий ( эубактерий) и животных была обнаружена а - А.  [13]



Страницы:      1