Cтраница 1
Как 2-нафталинсульфохлорид, так и, в особенности, бензолсульфохлорид широко применялись для определения концевых аминокислот и для выяснения порядка чередования последних в пептидах. [1]
Обработка 2-нафталинсульфохлорида 4 % - ным олеумом при 15 - 20 приводит к сульфированию, не сопровождающемуся гидролизом сульфохлориднон группы [ 580 б ], но индивидуальные соединения из реакционной смеси не выделены. [2]
Тиофенолы получают, восстанавливая аренсульфохлориды цинковой пылью в серной или концентрированной соляной кислоте [ 67, с. Таким путем из 2-нафталинсульфохлорида получают 2-тионафтол, который далее S-алкилируют хлоруксусной кислотой ( см. 14.3.1) и полученную 5 - ( 2-нафтил) тиогликолевую кислоту применяют для синтеза тиоиндигоидного красителя. [3]