Ас-фалътен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Ас-фалътен

Cтраница 1


1 Эксклюзионные хроматограммы разделения асфапьтенов из асфальтита отбензиненной нефти и их фракций. [1]

Навеска ас-фалътенов бралась в количестве около 1 5 г. Элюат принимался с помощью коллектора фракций в отградуированные по 15 мл каждая пробирка. Всего получена 131 фракция, содержимое части которых, а именно фракций 4, 13, 27, 44, 86 и 131 автономно охарактеризовано с помощью аналитической ГПХ па vit - X. Большая часть их вместе с остальными фракциями была объединена в 4 фракции в соответствии с профилем ММР: IBM ( первая высокомолекулярная) зона; ПВМ ( вторая высокомолекулярная) зона; П ( промежуточная) и НМ ( низкомолекулярная) зоны. Количественное соотношение этих зон ( в %) и средние молекулярные массы всех четырех зон и исходных асфаль-тенов, определенных экспериментально криоскопией в нафталине, приведены в таблице.  [2]

Для определения содержания нефтепродуктов, ПАУ, смол и ас-фалътенов, гуминовых и фульвокислрт, хлорофилла в поверхностных водах.  [3]

В работе [35] на основе метода Ван-Кревелена проведен сравнительный анализ структур ас-фалътенов каменноугольного и нефтяного происхождения и показано, что в конденсированной части нефтяных асфальтенов углерод находится в нафтеновых структурах, в то время как у асфальтенов каменноугольного пека - в ароматических кольцах: Степень конденсированности у них близка. Приведенные данные носят качественный характер, поскольку использованные этими авторами аналитические показатели не позволяют точно оценить число и тип конденсации ароматических и нафтеновых фрагментов. Более точное содержание углерода в нафтеновых циклах было получено Эрдманом [21] и Спайтом [5] ( табл. 24) по данным ПМР-спект-poMefpHH. Однако Спайт указывает, что приведенные значения нафтенового углерода могут быть заниженными примерно вдвое.  [4]

Результаты исследования группового химического состава методом жидкостной хроматографии ( табл. 3) показывают что реакционноспособ-ными компонентами АИД являются в основном средние и тяжелые ароматические углеводороды, содержащие которых в аддуктах с увеличением концентрации МА снижается, а возрастает содержание вторых смол, ас-фалътенов и парафино-нафтеновых углеводородов.  [5]

Рассмотренное явление противоречит литературным данным, свидетельствующим о понижении величины молекулярной массы при более полном растворении высокомолекулярных соединений. Как показали рентгеноструктурные исследования, частицы ас-фалътенов вследствие-насыщения водородом становятся более рыхлыми, с увеличенными межплоскостными расстояниями слоев кристаллита, что и способствует полному их растворению.  [6]



Страницы:      1