Константа - скорость - переход - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - переход

Cтраница 2


Рассмотренные в разделах 5.1.1 и 5.1.2 соотношения позволяют исходя из измеренных квантовых выходов ср § л и ф, и времен жизни флуоресценции и фосфоресценции вычислять излучательные времена жизни состояний Si и Т и константы скоростей безызлу-чательных переходов с этих состояний.  [16]

Первый член описывает вклад возмущения в результате спин-орбитального ( с-о) взаимодействия, второй и третий учитывают смешивание уровней одной мультиплетности в результате элек-тронноколебательных взаимодействий. Константы скоростей безыз-лучательных переходов ksi и k f, определяются теми же возмущениями, что и радиационные переходы.  [17]

Многочисленными исследованиями было показано, что при экстракции элементов из галогенидных и роданидных растворов экстрагируемые соединения переходят через границу раздела очень быстро. Константы скоростей перехода веществ непосредственно через границу раздела фаз в большинстве случаев весьма велики. При встряхивании сосуда с частотой 50 - 150 циклов в минуту или при вращении мешалки со скоростью 500 - 2000 оборотов в минуту экстракционное равновесие обычно устанавливается за 0 5 - 5 мин. Очень интенсивное перемешивание фаз нецелесообразно, так как при этом образуются стойкие эмульсии, которые долго расслаиваются. Поэтому небольшой выигрыш во времени за счет увеличения массопере-дачи полностью нивелируется увеличением продолжительности расслаивания. Время расслаивания фаз можно, уменьшить, вводя разбавители с плотностью, сильно отличающейся от плотности водной фазы.  [18]

19 Распределения времен жизни активных молекул. - случайные времена жизни [ P ( T feaexp ( - . ат ]. 2 - неслучайное рэгпрецэлениэ. [19]

Оно подобно распределению, которое можно получить, подбрасывая монету и подсчитывая число последовательных выпаданий одной из ее сторон. Было замечено [47], что даже для неслучайного распределения времен жизни значение Р ( т) при т0 все же равно ka, которое отвечает теперь константе скорости перехода А в А при высоких давлениях. Неслучайные распределения времен жизни описываются кривыми, которые спадают от начального значения с другой скоростью, хотя и имеют вид экспоненциального распада. Банкер [47] привел некоторые случаи, в которых имеется аномально высокая вероятность диссоциации в период непосредственно после активирующего столкновения.  [20]

21 Зависимость параметров модели Ходжкнна - Хаксли от потенциала на мембране. [21]

Прямая физическая интерпретация модели Ходжвдна - Хаксли затруднительна. Можно построить весьма наглядную модель мембраны, используя следующие предположения; 1) К 1 - и N а - каналы разделены и не взаимодействуют между собой; 2) каждый канал может находиться в одном из нескольких состояний; 3) проводимость канала в каждом состоянии постоянна; 4) константы скорости перехода между состояниями зависят от потенциала.  [22]

23 ИК-спектр полиарилата фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученного. [23]

Барнес и Ля Мер показали, что переход хиноидной формы II в карбинольнуго форму III происходит медленно и не полностью даже при очень большом избытке щелочи. Так, если на 1 моль фенолфталеина берут 200 молей едкого натра, то бледно-розовый цвет раствора сохраняется более 12 час. Исследование констант скоростей перехода формы II в форму III и константы равновесия этого перехода показывают, что хотя с увеличением количества и концентрации щелочи скорость перехода и константы равновесия увеличиваются, однако полного перехода в карбинольную форму III не происходит.  [24]

В ряде случаев в р-рах наблюдается молеку-лярно-ионная таутомерия АН... КАН; переход протона наблюдается иногда даже от очень слабых СН-доноров, однако константа скорости перехода молекулярной формы комплекса в ионную возрастает при увеличении прочности В с. Отождествление типа комплекса возможно с помощью изучения спин-спинового взаимод. Присоединение второй молекулы донора протона к молекулярному комплексу может привести к тому, что по первой В.  [25]

Из приведенного выше становится очевидным, что истинного предела высокого давления газофазных реакций диссоциации в том виде, как о нем говорилось в разд. Однако переходная зона между областями диссоциации при низких и очень высоких давлениях достаточно широка ( за исключением, возможно, диссоциации двухатомных молекул; см., например, эксперименты по распаду Ь, отмеченные в разд. Поэтому предположение об активированном комплексе, лимитирующем скорость диссоциации при высоких давлениях, обычно оказывается хорошим приближением для распада в газовой фазе. В этой модели предполагается, что в фазовом пространстве существует критическая поверхность, разделяющая реагенты и продукты реакции. До этой поверхности поддерживается равновесная заселенность, после нее заселенность пренебрежимо мала. Скорость реакции определяется потоком через эту поверхность только в одном направлении. Показано [116], что такая модель является решением уравнения (1.86), если не принимать во внимание режим диссоциации в области низких давлений. Поскольку модель не зависит от констант скоростей переходов при столкновениях k ( q p; q pf), она обычно и используется. В дополнение к сказанному представляется разумным обобщить эту модель на случай диссоциации многоатомных молекул.  [26]



Страницы:      1    2