Константа - скорость - протонизация
Cтраница 1
Константы скорости протонизации и обратной реакции - де-протонизации - слабых кислот могут быть определены поляро-графически и по волнам разряда ионов водорода, образующихся в небуферных растворах в приэлектродном пространстве в результате диссоциации молекул слабых кислот. В этой работе была сделана попытка использовать частично ограниченные скоростью диссоциации волны разряда ионов водорода в растворах ряда слабых кислот для определения констант скорости их диссоциации. Однако в полученных в работе [168] уравнениях не был правильно раскрыт физический смысл коэффициента, который соответствует толщине реакционного слоя в теории Брдички - Визнера и, кроме того, для эксперимента были выбраны слишком сильные кислоты [169], поэтому в работе [168] не удалось определить численных значений констант скорости диссоциации. [1]
При расчете константы скорости протонизации ионами Н3О учтено влияние других доноров протонов. [2]
Кинетические токи в небуферных средах, помимо непосредственного определения констант скорости протонизации под действием воды, можно использовать также для изучения протолитиче-ских реакций в таких условиях, где трудно или невозможно воспользоваться буферными растворами, например при работе с трудновосстанавливаемыми кислотами на фоне тетразамещен-ных солей аммония или же в неводных растворителях. [3]
В этой области хорошо работают цитратно-фосфат-ные растворы, однако расчет констант скорости протонизации под действием кислот в этих растворах вызывает затруднения. Можно использовать смесь ацетата и бората калия [60], наблюдая за тем, чтобы исследуемые токи не были слишком большими, так как буферная емкость боратно-ацетатной смеси в этой области рН невелика. [4]
Значительное изменение кажущейся ( не исправленной на влияние двойного слоя) константы скорости протонизации р в случае объемного каталитического тока в растворах пиридина наблюдается приуменьшении толщины реакционного слоя, - с ростом рН раствора. Особенно велико это влияние в аммиачных буферных растворах, когда доноры протонов - ионы аммония - образуют внешнюю обкладку двойного слоя. [5]
 |
Зависимость функции тока от потенциала по уравнению ( 90 для двух концентраций дика-лиевой соли малеиновой кислоты при 25 С. [6] |
Такой ряд представляют, например, приведенные в табл. I значения констант скорости протонизации дианионов малеиновой кислоты, играющих роль основания - акцептора протонов, под действием различных кислот. [7]
 |
Зависимость функции тока от потенциала. [8] |
Такой ряд представляют, например, приведенные в табл. 1 значения констант скорости протонизации дианионов малеиновой кислоты, играющих роль основания - акцептора протонов, под действием различных кислот. [9]
 |
Зависимость. / р для кинетических волн в растворах дикалиевой соли малеино-вой кислоты от с - Jnp / x на фоне 1 0 М КС1. [10] |
Из наклона прямой 2 на рис. 19 по уравнению ( 84) была найдена константа скорости протонизации водой дианионов малеиновой кислоты ( константа скорости гидролиза дималеината калия) при 25 С - AI 1 2 л / молъ-сек. [11]
 |
Зависимость z j, для [ кинетических волн в растворах дикалиевой соли малеиновои кислоты от с - fnp / x на Фоне 1. Л / KC1. [12] |
Из наклона прямой 2 на рис. 19 по уравнению ( 84) была найдена константа скорости протонизации водой дианионов малеиновои кислоты ( константа скорости гидролиза дималеината калия) при 25 С - АХ 1 2 л / молъ-сек. [13]
 |
Зависимость ло. [14] |
В некоторых редких случаях увеличение содержания органических растворителей в водно-органических смесях приводит к повышению констант скорости протонизации. [15]
Страницы: 1 2 3