Константа - скорость - протонизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Коэффициент интеллектуального развития коллектива равен низшему коэффициенту участника коллектива, поделенному на количество членов коллектива. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - протонизация

Cтраница 2


16 Схема, поясняющая образование горбообразной поверхностной каталитической волны. [16]

Из зависимости каталитического тока в растворах анабазина от концентрации недиссоциированной уксусной кислоты была оценена [778] величина константы скорости протонизации адсорбированного анабазина под действием СН3СООН - 2 9 - Ю5 л / молъ-сек - при потенциале - 1 84 в ( нас.  [17]

18 Схема, поясняющая образование горбообразной поверхностной каталитической волны. [18]

Из зависимости каталитического тока в растворах анабазина от концентрации недиссоциированной уксусной кислоты была оценена [778] величина константы скорости протонизации адсорбированного анабазина под действием CHgCOOH - 2 9 - Ю5 л / моль-сек - при потенциале - 1 84 в ( нас.  [19]

При работе в растворах с большей ионной силой - 1 0 вместо 0 5 - кажущееся повышение констант скорости протонизации с ростом рН раствора заметно уменьшается [774] из-за меньшей толщины диффузной части двойного слоя.  [20]

21 Зависимость наблюдаемых частных. [21]

Точки пересечения прямых ( типа приведенных на рис. 52) е осью ординат отвечают кажущимся величинам pjj - сумме констант скорости протонизации под действием воды и ионов водорода. Для нахождения величин р0 без учета влияния строения двойного слоя необходимо разделить р0 на отношение kA / kA для данного раствора.  [22]

При работе в растворах с большей ионной силой - 1 0 вместо 0 5 / V - кажущееся повышение констант скорости протонизации с ростом рН раствора заметно уменьшается [774] из-за меньшей толщины диффузной части двойного слоя.  [23]

24 Зависимость наблюдаемых частных. [24]

Точки пересечения прямых ( типа приведенных на рис. 52) с осью ординат отвечают кажущимся величинам p j - сумме констант скорости протонизации под действием воды и ионов водорода. Для нахождения величин р0 без учета влияния строения двойного слоя необходимо разделить р0 на отношение & А / & А для данного раствора.  [25]

Еще больше снижается скорость электродного процесса при увеличении содержания органического растворителя в случае поверхностной предшествующей протонизации, так как помимо снижения константы скорости протонизации при этом имеет место еще и уменьшение адсорбируемости основной ( электрохимически неактивной) формы деполяризатора.  [26]

Особенно сильно сказывается повышение доли органического растворителя на высотах поверхностных и смешанных ( объемно-поверхностных) кинетических волн [57, 214, 215] как из-за падения констант скорости протонизации, так и в результате значительного уменьшения поверхностной концентрации реагентов.  [27]

28 Зависимость ЬЪ.| Логарифмические графики каталитических волн водорода в 30 мМ растворе 2 6-лутидина на фоне 0 5М КС1. [28]

Особенно сильно снижается скорость электродного процесса при увеличении содержания органического растворителя в случае поверхностной предшествующей протонизации, так как, помимо снижения константы скорости протонизации, при этом имеет место еще и уменьшение адсорбируемости основной ( электрохимически неактивной) формы деполяризатора.  [29]

Как и поверхностные кинетические волны, поверхностные каталитические токи часто почти не изменяются при повышении температуры [758]; в этом случае увеличение константы скорости протонизации катализатора компенсируется уменьшением его адсорбируемости на поверхности электрода.  [30]



Страницы:      1    2    3