Cтраница 1
Константы скоростей реакции зависят только от температуры и задаются в форме таблиц, графиков или эмпирических уравнений. При определении и написании уравнения скорости реакции концентрации реагирующих веществ принимаются в степени, отвечающей соответствующим стехиометрическим коэффициентам. NO взята в квадрате, а кислорода - в первой степени. [1]
Но константы скорости реакций зависят от температуры экспоненциально. [2]
Было установлено, что константы скорости реакции зависят также от катиона, координированного с нуклеофильным анионом. Результаты изучения реакций между к-бутил-ге-бромбензолсульфо - натом и литий - или тетра-к-бутиламмонийгалогенидами в безводном ацетоне приведены в. [3]
Из табл. 12.4 видно, что константы скорости реакции зависят исключительно от источника радикалов. Следует отметить также, что скорости реакций отрыва водорода увеличиваются в ряду алканов по мере разветвления их цепи, что объясняется низкими скоростями отрыва атомов водорода первичных С - Н - связей. Константы скорости отрыва водорода от метилового спирта и диметилового эфира радикалами, полученными из одного и того же источника, имеют близкие значения. Это означает, что в том и другом соединении происходит отрыв атомов водорода от метильных групп. [4]
Мы сознательно подчеркивали поэтому на протяжении всей главы, что константы скорости бимолекулярных макрорадикальных реакций зависят не от полного числа столкновений, а от числа эффективных столкновений. [5]
Результаты расчетов указывают на то, что предэкспоненциальные множители в известной формуле Аррениуса для константы скорости реакции зависят от температуры. [6]
На рис. 50 приведены зависимости логарифмов констант скоростей реакций ( lg К) образования альдегидов С02 и СО из пропилена от ЦТ. Как видно из рисунка, константы скоростей реакций зависят экспоненциально от температуры. [7]
Сенолт [490] указывает на возможность оценки скорости реакции окисления на промышленной битумной установке по изменению теплоты реакции в единицу времени. При этом отпадает необходимость измерения количества отгона, пенетрации или температуры размягчения битума. Диаграммы Аррениуса, построенные А. Р. Рескорлом, свидетельствуют о том, что константы скорости реакции зависят от скорости перемешивания и от расхода воздуха, чем подтверждается частичная зависимость реакций от скорости диффузии. Суммарная скорость гетерогенной реакции окисления может зависеть от диффузии жидкости, химической реакции и диффузии газа. [8]