Константа - скорость - отдельная реакция
Cтраница 2
Наконец, в параллельных реакциях первого порядка отношение количеств прореагировавшего ( или образовавшегося в результате реакции) в каждой из параллельных реакций вещества в любой момент времени постоянно и равно отношению констант скоростей отдельных реакций. [16]
В целом нам представляется интересным тот факт, что при машинном расчете наиболее вероятным оказался именно тот механизм, который был выбран экспериментаторами [192], хотя они, конечно, не располагали ни значениями констант скоростей отдельных реакций, ни даже соотношениями между ними. Итак, развитая нами методика расчета с учетом всей совокупности общих и частных контрольных требований 1 - 10 позволила выбрать наиболее вероятный механизм конкретного гетерогенного радиационно-хими-ческого процесса. Одновременно рассчитаны константы скоростей всех 14 стадий, входящих в найденный наиболее вероятный механизм реакции. [17]
Аналитическое решение систем уравнений, описывающих кинетику цепных реакций, не всегда возможно. Поэтому определение констант скоростей отдельных реакций следует делать на ЭВМ. [18]
Приведенные уравнения, составленные для изотермических условий работы, показывают, что при последовательных реакциях выход промежуточных продуктов должен достигать некоторого максимума и затем убывать ( см., например, фиг. Величина его определяется соотношением констант скоростей отдельных реакций. Наличие оптимума выходов промежуточных продуктов является особенностью данного типа процессов. [19]
При изучении параллельных реакций определяют сумму констант скоростей по убыли вещества, а по отношению концентраций образовавшихся веществ - отношение констант скоростей. После этого находят величины констант скоростей отдельных реакций. [20]
Предел п 1 фактически соответствует простейшей системе, рассмотренной в разд. Таким образом, приведенная выше полная реакция обычно состоит из п стадий с 2п константами скоростей отдельных реакций. [21]
Эти уравнения можно получить в результате некоторого процесса сглаживания, при котором распределение компонентов смеси аппроксимируется некоторой гладкой непрерывной функцией. Представляет интерес изучить поведение функций плотности распределения ( ф.п.р.) состава смеси в ходе необратимого мономолекулярного превращения при различном представлении начального распределения и распределения констант скорости отдельных реакций. [22]
Нелинейность системы отражена в правой части дифференциальных уравнений, составляющих математическую модель в соответствии с кинетикой реакции. Такие дифференциальные уравнения - это кинетические уравнения, представляющие математическую модель данной химической схемы. Дифференциальные уравнения не только связывают константы скорости отдельных реакций ( k), но и показывают, каким образом действует каждый компонент системы в одной или нескольких реакциях. [23]
 |
Окислительный аммонолиз на молибдате висмута при 400 С.| Энергия активации отдельных реакций. [24] |
Окисление пропилена в акролеин и окислительный аммонолиз пропилена протекают с близкими скоростями и энергиями активации. Однако скорости такого взаимодействия меньше, чем скорость окисления смеси пропилена с кислородом, что указывает на участие в реакции газообразного кислорода. Структура молибдата висмута оказывает влияние на соотношение констант скоростей отдельных реакций. [25]
Немного позднее появилась другая статья В. Как и в предыдущем исследовании за основу были взяты превращения при очень малом времени реакции и, следовательно, при очень малых степенях превращения олефинов. В этих случаях отношение между компонентами пропорционально отношению констант скоростей отдельных реакций. Хотя в данной статье приводятся кинетические исследования изомеризации бутенов, методика исследований может быть перенесена на другие олефины, например, пентены. [26]
В тех случаях, когда реакция осуществляется через один единственный элементарный акт с участием одной молекулы, селективность определяется только собственной реакционной способностью ассоциированных реагентов; они претерпевают превращение, а продукты образуются. Это наблюдается при термическом разложении алкилацетатов. Целью сопряжения в этом случае является лишь контроль отдельных реакций и определение реакционной способности в строго идентичных условиях. То обстоятельство, что экспериментально найденные значения - селективности совпадают с вычисленными из констант скорости отдельных реакций, означает, что реакции являются независимыми и протекают по радикальной схеме; по сути дела это - параллельные независимые реакции. [27]
Выбор какой-либо одной модели из возможных кинетических моделей осуществляется путем выявления области различия отдельных вариантов и постановки проверочных экспериментов. В этом заключается сущность планирования, поскольку при указанной процедуре удается отбросить ошибочные модели. XV2) для каждой кинетической модели можно выбирать эксперименты, полученные для нее по специфическому плану, и затем наиболее надежно рассчитывать константы скоростей отдельных реакций. Все эти работы требуют использования ЭВМ, которая становится активным элементом экспериментальной установки, выполняя обработку. При этом резко сокращаются сроки получения кинетической модели и повышается ее надежность. [28]
Страницы: 1 2