Константа - скорость - каталитическая реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - каталитическая реакция

Cтраница 2


Поскольку в выражение константы скорости кислотного или кислотно-основного катализа входит концентрация иона гидроксония, с увеличением ионной силы раствора будет расти константа скорости каталитической реакции.  [16]

Представляет известные трудности объяснение роли достаточно инертной индольной группы в процессе разрыва связей, а также того факта, что при деструкции остатка триптофана происходит снижение константы скорости каталитической реакции. Последили факт, по-видимому, указывает на то, что триптофан не является существенной составной частью активного центра. Вуттон и Хесс [82] показали, что ацилхимотрипсин имеет максимум поглощения при 290 ммк, который отсутствует в спектрах хнмотрипснна. Эта полоса поглощения не зависит от рН; химическими и спектральными методами было показано, что она связана с изменением характера поглощения индольной группы.  [17]

О, Р и Н - текущие числа молей ( или мольные доли) соответственно алкена, алкана и водорода, находящихся в реакторе, k - константа скорости каталитической реакции; 1 - время контакта углеводородов с катализатором; иг и га - коэффициенты.  [18]

Как следует из ( 4 - 102), представляя экспериментальные данные в координатах / т1 / - i2, можно по тангенсу угла наклона прямой определить константу скорости каталитической реакции k, а по отрезку на оси ординат при ( tV 0 Л 0 - стехиометрический коэффициент.  [19]

20 Значения Е и lg k0 для реакции дегидрирования мзо - С3Н7ОН на разных полупроводниках.| Схематическое изображение зависимости lg k от ЦТ на разных полупроводниках. Пунктиром обведена область измерений. Прямые перенумерованы в порядке возрастания U. [20]

В примесной области обе константы п и е имеют - значительно меньшие значения, чем в собственной области. Если константа скорости каталитической реакции пропорциональна п, тогда в избранном температурном интервале максимальными значениями k0, как видно из рис. 13, будут обладать катализаторы в области собственной проводимости. Высокое значение lg k0 для n - Ge также можно объяснить тем, что в этом случае близ поверхности образуется слой собственной проводимости.  [21]

Оба фактора должны способствовать последующему присоединению молекулы спирта к комплексу X. Выражение для константы скорости каталитической реакции, полученное из схемы I, приведено на стр.  [22]

На рис. 6.1 приведены данные Белла и Уилсона [12] по кинетике катализируемого аминами разложения нитрамида. На этом рисунке десятичные логарифмы константы скорости каталитической реакции отложены в зависимости от значений рКа катионов амина. Первичные и третичные амины характеризуются двумя линиями, разница между которыми не так велика, как в случае скоростей реакции в анизольном растворе. Третичные основания являются более эффективными катализаторами по сравнению с первичными основаниями той же силы. Это обусловлено различным влиянием водородной связи между катионом амина и молекулой воды на константы диссоциации первичных и третичных аминов.  [23]

24 Константы скорости первого порядка для реакции разложения этил-диазоацетата в водном растворе, катализируемой ионами водорода ( по данным. [24]

Это обстоятельство обычно не учитывают при попытках связать константы скорости каталитических реакций только с функцией кислотности.  [25]

Высокие значения е и к получаются з случае применения смесей реагентоз. Предполагается, что улучшение спек-трофотометрическпх характеристик продуктов и увеличение констант скоростей каталитических реакций связано с участием обоих реагентов в реакциях окислительного сочетания.  [26]

Однако перечисленные методы весьма трудоемки. Проточно-цкркуля-ционный безградиентный метод, позволяющий получить наиболее надежные значения констант скорости каталитической реакции, также не дает возможности в короткий срок испытать большое число катализаторов.  [27]

28 Общий вид зависимости энергии активации каталитической реакции от теплоты хемосорбции для поверхностей одинакового химического состава и строения. [28]

Прежде всего здесь необходимо установить, как сказывается на константе скорости каталитической реакции изменение теплоты адсорбции реагентов при переходе от одних центров катализатора к другим. Математическая сторона проблемы состоит в том, чтобы найти уравнение, связывающее энергию активации каталитической реакции Е с теплотой адсорбции Я. При этом обычно допускается, что предэкспоненци-альный множитель остается постоянным.  [29]

Показано, что ДЭГ несколько ускоряет окисление меркаптида и в отсутствие катализатора. V при концентрации ДЭГ 0 105 моль / л), поэтому наблюдаемые экстремальные зависимости константы скорости каталитической реакции от концентрации ДЭГ не могут быть объяснены только ускорением реакции каталитического окисления. Следовательно, причина наблюдаемой сложной зависимости константы скорости от концентрации ДЭГ заключается во взаимодействии катализатора и растворителя.  [30]



Страницы:      1    2    3