Cтраница 4
Нами изучено влияние состава катализатора на константу скорости роста, которая характеризует реакционную способность отдельного активного центра. С этой целью проведены измерения kp для ряда окиснохромовых катализаторов на разных носителях. [46]
Например, на более поздней стадии полимеризации константа скорости роста kz становится в 5 раз большей чем в начале. [47]
В литературе практически отсутствуют данные об изменении констант скорости роста и обрыва цепи реакций полимеризации в бинарных смешанных растворителях. В большинстве случаев бинарной системой является система мономер - растворитель, которая для получения максимально полной информации о влиянии среды на & р и k0 безусловно не лучшая. Исследования кинетики полимеризации при низких концентрациях мономера в большом избытке бинарного смешанного растворителя, состав которого можно легко варьировать, изменяя при этом концентрацию различных сольватированных форм мономера или растущего полимерного радикала, являются крайне необходимыми для понимания причин изменения реакционной способности мономеров в зависимости от свойств растворителя. [48]
Li, Na или К как противоионов константы скорости роста при 20 С равны соответственно 0 9; 39 6 или 39 8 л / ( моль-мин); а при-60 С и противоионах Na4 или К - 0 4 или 5 0 л / ( молъ-мин); энергия активации полимеризации А. Исследована кинетика полимеризации А. [49]
Li, Na или К как противоионов константы скорости роста при 20 С равны соответственно 0 9; 39 6 или 39 8 л / ( моль-мин); а при - 60СС и противоионах Na или К. Исследована кинетика полимеризации А. [50]
Для определения индивидуальных констант скорости необходимо определение константы скорости роста. [51]
Константы сополимеризации мономеров г и rs являются отношениями константы скорости роста данного радикала, присоединяющегося к собственному мономеру, к константе скорости роста радикала, присоединяющегося к другому мономеру. [52]
Наблюдавшийся автокатализ, по мнению авторов, обусловлен увеличением константы скорости роста при образовании КПЗ между растущим центром и образовавшейся макромолекулой, являющейся в данном случае матрицей. Ассоциация активного центра с матрицей может сопровождаться уменьшением свободной энергии роста цепи в тех случаях, когда и матрица, и растущая макромолекула представляют собой полисопряженные системы. [53]
Центры полимеризации второго типа характеризовали относительно более низкими значениями констант скоростей роста и обрыва / передачи / цепей. [54]
Результаты исследования полимеризации стирола позволяют оценить величину нижнего предела константы скорости роста полимерных цепей при ДС - - ВД. С этой целью воспользуемся следующими данными: при 10 кбар, - 78 С и времени поворота наковален ( А /) менее 1 сек. [55]