Константа - скорость - рост - цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - рост - цепь

Cтраница 1


Константы скорости роста цепи, полученные на основании этого исследования, приведены в табл. 2 вместе со значениями, полученными в другой работе в различных условиях при использовании разных систем.  [1]

Константа скорости роста цепи ( kp) характеризует бимолекулярную реакцию присоединения молекулы мономера к растущему полимерному радикалу, в результате которой образуется новый полимерный радикал. Константа скорости обрыва цепи ( k0) характеризует бимолекулярную реакцию между двумя растущими полимерными радикалами, в результате которой образуется одна молекула ( при рекомбинации) или две молекулы ( при диспропорционировании) неактив-ного полимера.  [2]

Константа скорости роста цепи ( fep) характеризует бимолекулярную реакцию присоединения молекулы мономера к растущему полимерному радикалу, в результате которой образуется новый полимерный радикал. Константа скорости обрыва цепи ( fe0) характеризует бимолекулярную реакцию между двумя растущими полимерными радикалами, в результате которой образуется одна молекула ( при рекомбинации) или две молекулы ( при диспропорционировании) неактив-ного полимера.  [3]

Константа скорости роста цепи ( & р) характеризует бимолекулярную реакцию присоединения молекулы мономера к растущему полимерному радикалу, в результате которой образуется новый полимерный радикал. Константа скорости обрыва цепи ( / г0) характеризует бимолекулярную реакцию между двумя растущими полимерными радикалами, в результате которой образуется одна молекула ( при рекомбинации) или две молекулы ( при диспропорционировании) неактив-ного полимера.  [4]

Константа скорости роста цепи не зависит от природы радикала, первоначально связанного с переходным металлом, так как он остается присоединенным к неактивному концу растущей цепи, удаленному от активного центра. Не зависит она также и от степени полимеризации, если только растущая молекула имеет некоторый минимальный размер, который обеспечивает центру роста постоянные характеристики.  [5]

Поскольку константа скорости роста цепи ( kz) зависит только от мономера, в случае одного и того же мономера эта постоянная может быть принята за меру реакционной способности ингибитора.  [6]

Зависимость константы скорости роста цепи от природы актдо ного центра и среды в ионной полимеризации открывает широкие возможности для регулирования размеров и структуры полимерных цепей, которых не было в радикальной полимеризации.  [7]

Зависимость константы скорости роста цепи от температуры процесса в ионной полимеризации изучена слабо, Поскольку она часто маскируется изменением свойств среды и даже механизма инициирования.  [8]

9 Константы скорости роста при полимеризации стирола на активных центрах различной природы. [9]

Зависимость константы скорости роста цепи от температуры процесса в ионной полимеризации изучена слабо, поскольку она часто маскируется изменением свойств среды и даже механизма ( инициирования.  [10]

При этом константа скорости роста цепи для стирола возрастает - в 65 раз.  [11]

Значение Jффeкгивнoй константы скорости роста цепи Jcp-зависит от условий проведения полимеризации, в частности от среди.  [12]

Здесь kf - константа скорости роста цепи; J5 - коэффициент распределения мономера на границе раздела фаз водная фаза - частица; с2в - - концентрация радикалов в частице; L - среднестатистическое расстояние между центрами капли и частицы.  [13]

Характерно, что константа скорости роста цепи при полимеризации фенилметакрилового эфира тг-цетилоксибензойной кислоты [ k 320 л / ( молъ сек) ] больше константы при полимеризации метилметакрилата [ kp 220 л / ( моль-сек) ], несмотря на значительную разницу в объемах их заместителей. Этот эффект объясняется, по-видимому, повышенной термодинамической активностью фенилметакрилового эфира ге-цетилоксибензойной кислоты в клубках растущих макрорадикалов, что может иметь место в случае преобладания в системе взаимодействий полимер ( точнее боковые заместители) - мономер.  [14]

В радикальной полимеризации константа скорости роста цепи kp зависела исключительно от природы мономера и температуры процесса.  [15]



Страницы:      1    2    3    4