Константа - скорость - стадия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - стадия

Cтраница 1


Константы скоростей стадий могут быть выражены с помощью соотношения линейности ( при равенстве коэффициента.  [1]

2 Зависимость скорости гидрирования СО от его концентрации. [2]

Константа скорости стадий может зависеть также от других эффектов взаимодействия реакционной среды с катализатором - степени окисления поверхности, растворения компонентов в поверхностном слое катализатора и пр.  [3]

Отношения констант скорости стадий входят в кинетические уравнения, полученные в квазистационарном приближении, также и в том случае, когда активная промежуточная частица, образовавшаяся в лимитирующей стадии, далее реагирует по нескольким направлениям.  [4]

5 Относительные скорости последовательного хлорирования п-ксилола в боковую цепь при 50 С. [5]

Значения констант скоростей стадий фотохимического хлорирования ксилолов приведены в табл. 5 ( Пат.  [6]

Проведена корреляция констант скоростей стадии денитрозирования. Показано, что механизм реакции определяется природой заместителей бензольного кольца. Установлен электрофильный характер стадии денитрозирования.  [7]

Предполагая, что константы скоростей стадий, определяющих скорость реакции, в каждой реакции имеют одни и те же величины, что вполне допустимо, можно ожидать, что, по-видимому, из изомеров С4Н6 бутин-2 должен быть наиболее сильно адсорбирован, а бутадиен-1 2 и бутин-1 менее сильно.  [8]

Для нитроксила 4 константы скорости стадий ( 2) и ( 5) неизвестны.  [9]

10 Изменение термодинамического потенциала в ходе процесса Н3О е Hagc ЩО. [10]

При близких значениях констант скоростей параллельных стадий удаление водорода может совершаться одновременно несколькими путями.  [11]

Ag и Й4 представляют собою константы скорости стадий 1, 2, 3 и 4 соответственно.  [12]

В результате изменения механизма и константы скорости стадии обрыва цепей процесс может перейти из цепного в нецепной.  [13]

Поэтому оказывается возможным определить отношение констант скоростей стадий обрыва и роста и, следовательно, разность энергий активации Ер - Et. При полимеризации стирола, катализируемой хлорным оловом, добавление n - ксилола оказывает заметный эффект [81], и величина Ер - Et составляет около - 7 ккал / моль. Это показывает, что реакция обрыва имеет значительную энергию активации, но из дальнейших исследований [81] по влиянию изменения диэлектрической постоянной на энергии активации был сделан вывод о том, что стадия обрыва не включает перенос заряда.  [14]

Аг - постоянные, выражаемые через константы скоростей стадий ( VII.  [15]



Страницы:      1    2    3    4