Cтраница 3
Так же, как в случае реакций простых типов, знание кинетических кривых для последовательности реакций первого порядка позволяет вычислить значение констант скоростей отдельных стадий процесса. [32]
Необычная зависимость Km и Е, определяемых по суммарной скорости реакции, от температуры объясняется сложным характером связи этих величин с константами скорости отдельных стадий процесса ( см. уравнение на стр. По-видимому, в настоящее время мы не располагаем возможностью для достаточно точной оценки констант скорости всех стадий каталитического действия холинэстеразы. Можно лишь дополнительно высказать некоторые соображения о лимитирующей стадии и соотношениях констант скорости реакции. [34]
Вид уравнений ( 2.4), ( 2.5) и ( 2.7) более привычен [695, 731, 1236, 241], но различные авторы по-разному обозначают константы скоростей отдельных стадий. [35]
Составление из выбранных стадий различных вариантов механизма, расчет по ним концентраций частиц А, и сравнение с экспериментально измеренными с одновременным подбором констант скоростей отдельных стадий с целью наилучшего описания экспериментальных данных. [36]
Составление из выбранных стадий различных вариантов механизма, расчет по ним концентраций частиц А - и сравнение с экспериментально измеренными с одновременным подбором констант скоростей отдельных стадий с целью наилучшего описания экспериментальных данных. [37]
Во всех этих случаях отношение изменений концентраций любых двух компонентов, входящих в одну группу, определяется сте-хиометрическими коэффициентами ( иногда еще и константами скоростей отдельных стадий) и не зависит от внешнего фактора. Последний влияет лишь на отношение суммы концентраций компонентов первой группы к сумме концентраций компонентов второй группы. [38]
Во всех этих случаях отношение изменений концентраций любых двух компонентов, входящих в одну группу, определяется стехиометри-ческими коэффициентами ( иногда еще и константами скоростей отдельных стадий) и не зависит от внешнего фактора. Последний влияет лишь на отношение суммы концентраций компонентов первой группы к сумме концентраций компонентов второй группы. Совокупность компонентов, входящих в каждую группу, ведет себя как один компонент. [39]
Кинетическое уравнение (21.3) для разложения вещества в параллельных реакциях имеет вид уравнения, первого порядка, в которое вместо одной константы скорости входит сумма констант скорости отдельных стадий. [40]
Чтобы установить механизмы, по которым белки усиливают каталитическую активность металлокомплексов, необходимо прежде всего выделить отдельные стадии и промежуточные продукты суммарного ферментативного процесса, а затем сравнить константы скоростей отдельных стадий с константами скоростей аналогичных реакций, протекающих в отсутствие белка. [41]
В настоящий сборник включены разнообразные задачи по формальной химической кинетике: определение порядка реакции, константы скорости, энергии активации, установление кинетических закономерностей простых и сложных реакций на основании известных величин констант скоростей отдельных стадий, а также обратные задачи. В сборник включено небольшое количество задач, в которых отражена специфика протекания химических реакций в жидкости. [42]
Целью настоящего параграфа является изложение развитых нами принципов метода выбора наиболее вероятного из нескольких возможных механизмов и метода расчета этих механизмов на ЭВМ, позволяющего одновременно определить ранее неизвестные константы или отношения констант скоростей отдельных стадий различных механизмов. [43]
Из уравнений (4.23) я (4.24) следует, что в рассматриваемом случае суммарная скорость гетерогенного процесса отвечает первому порядку по концентрации С реагирующего вещества, причем обратная величина константы скорости процесса равна сумме обратных величин констант скоростей отдельных стадий. [44]
Протекание превращения по этим двум направлениям отвечает распределению электронной плотности в цитозиновом ядре ( см. стр. Оценка констант скоростей отдельных стадий реакции 153154 цитидина с гидроксиламином и 0-метилгидроксиламином показывают, что скорость присоединения по двойной связи С-5-С-б значительно выше скорости непосредственного замещения аминогруппы. [45]