Константа - скорость - отдельная стадия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Константа - скорость - отдельная стадия

Cтраница 4


Изучена реакция эпоксиднрования 2 3-димети. Па основании кинетических исследовании определены константы скорости отдельных стадий процесса эпоксидпровапия и энергия активации реакции. Изучено ингибировапие реакции трет-бутиловым спиртом. Обсуждается механизм реакции эпоксиднрования, протекающей с участием промежуточного тронного комплекса гидроперекись - катализатор олсфин.  [46]

Изучена реакция эноксидпроваиия 2 3-диметил - 2-бутепа гидроперекисью - rpei - бутила, протекающая с практически количественным выходом окиси 2 3-ди мети т - 2-бутена в присутствии молибденового катализатора. Па основании кинетических исследований определены константы скорости отдельных стадий процесса эпоксидировапня и энергия активация реакции. Изучено ингибирование реакции трет-бутиловы. Обсуждается механизм реакции эпоксидировапня, протекающей с участием промежуточного тройного комплекса гидроперекись - катализатор - олефии. Определены константы диссоциации промежуточных комплексов гидроперекись трет-бутила - - катализатор и трет-бутнловып спирт - катализатор. Отмечено влияние природы раствори годя нч скорость реакции.  [47]

Он может проявляться в виде одноэлектронных стадий много-электронной реакции при различных электродных потенциалах. Кинетика такого процесса зависит от соотношения величин констант скорости отдельных стадий, которые зависят от потенциала электрода.  [48]

Различные подходы к решению первой задачи изложены в главе I. Здесь будет рассмотрено применение методов вычислительной математики для решения других задач - определения констант скоростей отдельных стадий заданной схемы реакций и выбора на основе экспериментальных данных наиболее вероятного механизма реакции из нескольких гипотетических механизмов.  [49]

Объем информации, который можно получить при изучении стационарной кинетики, сравнительно велик, в особенности, если при этом удается найти способы избирательного воздействия на некоторые стадии процесса. Однако во многих случаях исследование стационарной кинетики не позволяет получить исходные данные для расчета констант скорости отдельных стадий ферментативной реакции, в особенности констант скорости образования фермент-субстратных комплексов. Между тем для понимания механизма ферментативных процессов изучение именно этих стадий имеет принципиальное значение.  [50]

Аррениусовская зависимость констант скорости сложных реакций от температуры наблюдается только в тех случаях, когда константу скорости реакции можно выразить через константы скорости отдельных стадий в виде произведения или отношения. В общем виде k - Ш / Ш / 1, где ki и kj - константы скорости отдельных стадий, а / и m - степени, в которых они входят в это уравнение.  [51]

52 Кинетические кривые поглощения кислорода в ходе окисления атактического ( / и изотактического ( 2 полипропилена в координатах уравнения. Степень кристалличности изотактического полипропилена при 130 С X 0 53 ( Т 130 С, Р0г 300 Тор. [52]

На рис. 2.13 приведены в координатах ( М0Д1 время ( X - степень кристалличности) кривые поглощения кислорода при окислении полностью аморфного атактического и частично кристаллического изотактического полипропилена [188], начиная с некоторого момента времени, обе кривые трансформируются в параллельные прямые линии. Это, согласно (2.80), означает, что процесс протекает с квадратичным обрывом цепи, и что константы скорости отдельных стадий для аморфной части атактического и изотактического полипропилена близки. Есть, однако, одно существенное различие между прямыми. Прямая, относящаяся к атактическому полипропилену, начинается из начала координат, тогда как начало прямой в случае изотактического полипропилена ( X 0 53 при температуре опыта) смещено на некоторый отрезок времени ( 0), как если бы в полимере присутствовал ингибитор. С учетом t0 кинетические кривые поглощения кислорода в случае неинициированного окисления полимеров при умеренных температурах могут быть описаны одной кинетической кривой в координатах No2 - У A ( t - / 0) ( см-рис.  [53]

При проведении экспериментов с диффузионными пламенами большинство из перечисленных условий легко выполняется. Требования единственности реакции и отсутствия значительных градиентов температуры в зоне реакции не абсолютны и в настоящее время разработаны методы, позволяющие вполне надежно определять константы скоростей отдельных стадий сложных процессов, ( например, параллельные би - и тримолекулярные реакции), реакций, протекающих в условиях значительных градиентов температуры, и реакций, сопровождающихся образованием конденсирующихся продуктов.  [54]



Страницы:      1    2    3    4