Константа - устойчивость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Константа - устойчивость

Cтраница 2


Константа устойчивости рассчитывается уже для комплекса известного состава по величине ординаты, отсекаемой прямой.  [16]

Константа устойчивости высшего комплексе В велика.  [17]

Константа устойчивости, свободная энергия, энтальпия и энтропия образования комплекса составляют термодинамическую характеристику этого процесса. Знание указанных величин позволяет подойти к оценке факторов, определяющих устойчивость комплексов. Для более полного суждения об этом существенное значение имеют энтальпия и энтропия.  [18]

Константы устойчивости графически можно определять только для прочных комплексов, существующих в таком широком интервале значений концентрационной переменной, что линейный участок кривой частной зависимости окислительного потенциала от показателя этой переменной имеет достаточную протяженность.  [19]

Константы устойчивости и гидролиза прочных комплексных соединений, существующих в широком интервале значений концентраций переменной, определяются графически по точке пересечения продолжений двух соседних линейных участков соответствующих зависимостей.  [20]

Константа устойчивости ( р2) последнего равна 2 2 - 1020 ( см. также стр.  [21]

Константы устойчивости этих комплексов возрастают по мере увеличения заряда иона металла, а в каждой группе периодической системы - по мере возрастания порядкового номера элемента. Комплексы переходных металлов и металлов с заполненными d - уровнями более устойчивы, чем соединения металлов с оболочкой типа инертного газа.  [22]

23 Кривая для определения константы устойчивости комплекса ( схематично. [23]

Константы устойчивости определяют методом Ледена. Для этого, определив Ф, строят на основе уравнения ( XIII.  [24]

Константы устойчивости для этих двух центров трансферрина и кональбумина одинаковы или почти одинаковы. Тем не менее в комплексе Fe3 с трансферрином в отсутствие бикарбоната при низких значениях рН или когда металл связан с Сг3 обнаруживаются различия между этими центрами.  [25]

Константы устойчивости его комплексных соединений значительно больше, чем у Fe2, так как он имеет больший заряд.  [26]

Константа устойчивости и соответственно прочность комплекса зависит от природы лигандов и комплексообразователей, а также от значения координационного числа. В соответствии с теорией кислотно-основного взаимодействия ( см. § 8.3), ионы-комплексообразова-тели являются кислотами Льюиса, а лиганды - основаниями Льюиса. Все кислоты и основания разделены на два класса: жесткие и мягкие. К жестким кислотам относятся катионы, имеющие большое отношение заряда к радиусу, малую поляризуемость и не имеющие легко возбудимых электронов. К мягким кислотам относятся ионы, имеющие небольшое отношение заряда к радиусу, высокую поляризуемость и несколько легко возбудимых электронов. К ним относятся ионы - металлов VI и VII групп ( кроме хрома), железа, рутения, осмия, кадмия, семейства железа, а также ионы таллия, свинца и висмута. Промежуточное положение занимают ионы платины, палладия, иридия, родия, серебра, золота и ртути. К жестким основаниям относятся лиганды, донорные атомы которых находятся во втором периоде системы Д.И. Менделеева ( С, N, О, F), к мягким основаниям относятся остальные лиганды. Согласно правилу Пирсона жесткие кислоты предпочитают координировать жесткие основания, а мягкие кислоты - мягкие основания.  [27]

Константы устойчивости этих соединений приведены в работах [34-36] и представлены в таблице.  [28]

Константа устойчивости, энергия Гиббса, энтальпия и энтропия образования комплекса составляют термодинамическую характеристику комплексообразова-ния, которая позволяет оценить факторы, определяющие устойчивость комплексов.  [29]

Константы устойчивости и гидролиза прочных комплексных соединений, существующих в широком интервале значений концентрационной переменной, определяется графически по точке пересечения продолжений двух соседних линейных участков соответствующих зависимостей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4