Cтраница 1
Константа Хаггинса k практически не зависит от молекулярного веса. Таким образом, если k определено для данной системы полимер - растворитель, то характеристическая вязкость может быть оценена по значению приведенной вязкости при одной концентрации. [1]
Константы Хаггинса К в уравнении ( 3) и Шульца-Блашке / СЛ в уравнении ( 4) вычисляются для препаратов целлюлозы, молекулярный вес которых определяли другими методами. [2]
Константа Хаггинса для обоих образцов СКФ-32 одинакова и составляет 0 27 для нефракционированных полимеров и 0 24 - 0 39 для отдельных фракций. Значения а ( 0 75), второго вири-ального коэффициента А2 и константы Хаггинса указывают на существование взаимодействия в системе полимер-ацетон и на то, что в данной системе ацетон является хорошим растворителем. [3]
Константа Хаггинса k практически не зависит от молекулярного веса. Таким образом, если k определено для данной системы полимер - растворитель, то характеристическая вязкость может быть оценена по значению приведенной вязкости при одной концентрации. [4]
Константы Хаггинса К в уравнении ( 3) и Шульца-Блашке / ц в уравнении ( 4) вычисляются для препаратов целлюлозы, молекулярный вес которых определяли другими методами. [5]
Константа Хаггинса k практически не зависит от молекулярного веса. Таким образом, если k определено для данной системы полимер - растворитель, то характеристическая вязкость может быть оценена по значению приведенной вязкости при одной концентрации. [6]
Константа Хаггинса & н, определяющая реологическую эффективность появления межмолекулярных взаимодействий в полимерных растворах, может быть связана с термодинамическими характеристиками раствора и с химической природой обоих компонентов - полимера и растворителя. Так, в работах Сакаи [ 1 д ] и Багданецкого [ 2 д ] было показано существование корреляции между АцИ параметром разбухания макромолекулярного клубка ос в выбранном растворителе. Дальнейшее развитие этих представлений содержится в работах [ 3 д ], в которых вместо Ац используется константа Мартина АМ. [7]
Константа Хаггинса & н, определяющая реологическую эффективность появления межмолекулярных взаимодействий в полимерных растворах, может быть связана с термодинамическими характеристиками раствора и с химической природой обоих компонентов - полимера и растворителя. Так, в работах Сакаи [ 1 д ] и Багданецкого [ 2 д ] было показано существование корреляции между АдИ параметром разбухания макромолекулярного клубка а в выбранном растворителе. [8]
Значения Л и а для различных систем. [9] |
Расчет константы Хаггинса по данным измерения приведенной вязкости дает меньшее совпадение. [10]
Зависимость приведенной вяз кости от концентрации для ацетоновых растворов различных фракций нитроцеллюлозы. [11] |
К - константа Хаггинса, которая характеризует взаимодействие полимера с растворителем и постоянна для данной системы; она зависит от природы растворителя, но не от молекулярной массы полимера. [12]
Зависимость приведенной вяз. [13] |
К - константа Хаггинса, которая характеризует взаимодействие полимера с растворителем и постоянна для данной системы; она зависит от природы растворителя, но не от молекулярной массы полимера. [14]
Вывод бинодалей и спинодалей. а - свободная энтальпия. б - бинодаль / спинодаль. [15] |