Константа - хаггинс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Константа - хаггинс

Cтраница 4


После такой обработки и последующего светостарения меньше изменяется молекулярный вес полимера, уменьшаются потери массы волокна, в меньшей степени увеличивается константа Хаггинса, характеризующая появление химических сшивок между макромолекулами.  [46]

47 Зависимость понижения температуры. [47]

Свойства разбавленных растворов привитых и блок-сополимеров подробно не исследовались) хотя для многих систем приводятся значения характеристической вязкости [ TJ ] и константы Хаггинса k, мало еще известно о зависимости этих параметров от химического и физического строения полимеров. Так, например, оказалось, что k, величина которой является мерой степени разветвленное молекулы, для нескольких разветвленных полистиро-лов не зависит в большой степени от наличия в полимере небольшого количества длинных боковых цепей, но сильно зависит от наличия большого числа коротких боковых цепей.  [48]

Автор совместно с Якоби, основываясь на проведенных Доти и Цабл определениях набухания в различных растворителях эмульсионного и суспензионного поливинилхлорида сетчатого строения, вычислили константы Хаггинса при 53, 76 и 100 С. Не говоря уже о том, что автор получил совершенно другие, чем Доти и Цабл, числовые данные, не удалось установить взаимосвязь между полученными константами и растворяющей способностью, определенной из технологических показателей.  [49]

Позже было установлено [570], что продавливание через капилляр диаметром 2 - 10 - 4 М раствора полиизобутилена в дихлор-бензоле с исходной молекулярной массой 3 9 - 104 - 2 3 - 105 приводит к уменьшению характеристической вязкости и увеличению константы Хаггинса, причем этот эффект возрастает с увеличением исходной молекулярной массы и числа циклов продавливания.  [50]

Это показывает, что диметилсульфат является лучшим растворителем для поливинилового спирта, чем вода. Определена константа Хаггинса К и [ ц ] для ряда систем, в том числе для поливинилового спирта. При малых концентрациях растворов энергия активации вязкого течения изменяется в зависимости от растворителя до 6 ккал / моль.  [51]

Работы Крагга и Ферна [335, 336] об исследовании вязкостен показали, что разветвленность полимеров также является функцией температуры полимеризации. Авторы связывают константу Хаггинса К с разветвленностью, считая, что k тем больше, чем больше разветвленность. Полученные результаты показали, что степень разветвленности растет с ростом молекулярного веса, а при данном молекулярном весе она тем больше, чем выше температура, при которой получен полимер.  [52]

Константа Xi характеризует взаимодействие полимера с растворителем. Ее называют константой Хаггинса. Она определяется с помощью различных экспериментальных методов.  [53]

Имаи, Маэда, Мацумото [765, 766] и другие авторы [767 - 770] исследовали концентрационные зависимости вязкости разбавленных растворов поливинилацетата и сополимеров, содержащих винилацетат, в различных растворителях. Они определили значения константы Хаггинса ki для различных фракций поливинилацетата, которые, как показывают определения, уменьшаются с ростом молекулярного ьеса.  [54]

Они установили, что экспонент а в этом уравнении уменьшается с повышением температуры полимеризации, по-видимому, вследствие увеличения степени разветвленности при более высоких температурах. Крагг и Феррн [73] определили значение константы Хаггинса / с, исходя из вязкости растворов фракций сополимеров бутадиена и стирола, полученных при различных температурах, и показали, что значения k увеличиваются с повышением температуры полимеризации, указывая тем самым на более высокую степень разветвленности молекул полимера, полученных в этих условиях.  [55]

Данные, получаемые с помощью автоматических вискозиметров, обсчитывают с помощью компьютеров. В результате получают характеристическую вязкость, константу Хаггинса, кривую зависимости % д / с от с, наклон этой кривой и стандартные отклонения.  [56]

Изучено взаимодействие системы олигомер - растворитель для модифицированных каучуков в полярных и неполярных растворителях. На основании исследования реологических свойств растворов и расчета констант Хаггинса установлено термодинамическое качество растворителей.  [57]

Второй способ разработан экспериментально к идеальным, тетраэдрическим сеткам с низкой концентрацией узлов в них. Наибольшая трудность заключается в определении термодинамического параметра взаимодействия полимер - растворитель - константы Хаггинса. Этот параметр обычно определяют, исследуя растворимость и свойства растворов полимеров, идентичных по составу сетчатому полимеру.  [58]

Константа Хаггинса для обоих образцов СКФ-32 одинакова и составляет 0 27 для нефракционированных полимеров и 0 24 - 0 39 для отдельных фракций. Значения а ( 0 75), второго вири-ального коэффициента А2 и константы Хаггинса указывают на существование взаимодействия в системе полимер-ацетон и на то, что в данной системе ацетон является хорошим растворителем.  [59]



Страницы:      1    2    3    4