Константа - экранирование
Cтраница 1
 |
Константы экранирования ядер некоторых изотопов в атомах. [1] |
Константы экранирования для атомов и простейших, например двухатомных молекул, рассчитываются методом квантовой химии и определяются экспериментально. Но вообще точно определить значение о не представляется возможным. [2]
 |
Спектр протонного магнитного резонанса бензил ацетата. [3] |
Константа экранирования а пропорциональна электронной плот - ности на ls - орбитали атома водорода, а тВ0 - это величина вторичного поля, индуцированного у протона. [4]
Константа экранирования для кайносимметриков при росте заряда ядра не имеет крутого хода кверху; эффективный ядерный заряд, следовательно, для них быстро увеличивается, а с ним и потенциалы ионизации, зависящие от глубины положения энергетического уровня. [5]
Константа экранирования принимает различные значения в зависимости от химического окружения ядер. [6]
 |
Качественная картина влияния магнитной анизотропии групп на экранирование. [7] |
Константа экранирования характеризует окружение ядра. [8]
 |
Константы экранирования ядер в некоторых атомах, м. д. [9] |
Константы экранирования ядер в атомах всегда положительны. [10]
Константы экранирования протонов в молекулах характеризуются слишком малой анизотропией, чтобы ее можно было обнаружить непосредственно по спектрам кристаллов, а другие ядра с этой точки зрения мало изучены. Факторы органических радикалов также слабо анизотропны, хотя их анизотропия может быть лучше выражена, если электрон локализован на гетеро-атоме. Пример этому дают нитроксильные радикалы, в которых имеется также и анизотропное сверхтонкое взаимодействие. [11]
Поскольку константа экранирования обусловлена диамагнитными свойствами электронов, то можно предположить, что экранирование будет зависеть от электронного окружения, или, иными словами, величина константы экранирования будет зависеть от природы химической связи в разных молекулах и от химически различного положения, занимаемого атомом в молекуле. Эти различия должны отражаться в спектре ЯМР. Например, протон гидроксилыюй группы обладает электронным окружением, несколько отличающимся от протона, присоединенного к метиленовой группе, а последний в свою очередь отличается от протонов в ароматическом цикле. Резонансное поглощение для протонов, характеризующихся различным окружением, будет наблюдаться в разных областях спектра ЯМР, а интенсивность сигнала будет пропорциональна относительному количеству протонов каждого вида. Смещение полосы в спектре ЯМР, соответствующей данному виду протонов, по отношению к какой-либо полосе поглощения, выбранной в качестве стандарта, называется химическим сдвигом. Эти смещения малы и составляют в случае протонного магнитного резонанса только несколько миллионных долей. В данном сообщении рассмотрение начато с протонного резонанса вследствие большого распространения протонов в полимерных веществах. [12]
Изменение константы экранирования обусловлено образованием химической связи с лигандами и проявляется в изменении энергии К - или L-края поглощения. Это изменение мало по сравнению с энергией / ( ( /) - края ( - 0 1 - 0 01 %), но вполне достаточно для изучения химической связи. [13]
Таблицы констант экранирования, вычисленных с помощью этого уравнения, не нашли широкого применения, поскольку частоты поглощения данных протонов удобнее сравнивать не с частотами поглощения изолированного протона, а с частотами поглощения протонов ( или ядер ВС) ТМС, химические сдвиги которых условно приняты равными нулю. Из приведенного выше уравнения следует, что резонансная частота зависит от внешнего магнитного поля, а, следовательно, на химический сдвиг S индукция магнитного поля спектрометра не влияет. [14]
 |
Спектр протонного магнитного резонанса этилового спирта. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5