Концентрационная константа - устойчивость
Cтраница 1
Концентрационные константы устойчивости применимы наравне с термодинамическими, поскольку в основном информация об устойчивости комплексов необходима для сравнения свойств двух лигандов или двух металлов. Отсюда, естественно, следует, что при сравнении констант устойчивости можно использовать только те данные, которые получены в очень близких условиях, в противном случае получаются значительные расхождения. [1]
Величину К называют концентрационной константой устойчивости, в то время как / С обозначает термодинамическую константу устойчивости. Множитель - умь / м ь в уравнении (1.21) может действительно оставаться постоянным [8], если выполняются два условия. Во-вторых, если концентрации металла и лиганда достаточно низки для того, чтобы любое изменение концентраций в результате их взаимодействия незначительно влияло на общую ионную силу среды. [2]
Здесь Р / - полная концентрационная константа устойчивости комплекса MAj ( при i 0 Ро 1); [ А ] - равновесная концентрация стехиометрической формы осадителя. [3]
Из изложенного следует, что общая концентрационная константа устойчивости рг является эффективной величиной, характеризующей различные, параллельно протекающие реакции. [4]
 |
Смещение максимума поглощения на кривых е f ( k. [5] |
Если в методе используют выражение концентрационной константы устойчивости или константы равновесия, то в рассматриваемой зависимости необходимо учитывать равновесную концентрацию только стехиометрических форм компонентов. [6]
Если в методе используется выражение концентрационной константы устойчивости или константы равновесия, то в рассматриваемой зависимости необходимо учитывать равновесную концентрацию только реакционных форм компонентов. Следовательно, при определении концентрационных констант недопустимо отождествление равновесных концентраций компонентов с разностью между их общими концентрациями и концентрацией в комплексе. В этом случае необходимо вводит - поправку на относительное содержание реакционной формы компонента в условиях проведения эксперимента. [7]
В растворах с постоянной ионной силой концентрационные константы устойчивости сохраняют постоянство, что позволяет рассчитывать в растворах непосредственно равновесные концентрации. [8]
 |
Смещение максимума поглощения на кривых е f ( k. [9] |
Рассмотренные ниже спектрофотометрические методы позволяют также определять условные и концентрационные константы устойчивости светопоглощающих соединений. [10]
Рассмотренные ниже спектрофотометрические методы позволяют также определять условные и концентрационные константы устойчивости светопоглощающих соединений. [11]
Рассмотренные ниже спектрофотометр ические методы позволяют также определять условные и концентрационные константы устойчивости светопоглощающих соединений. [12]
АЯ; и AS; условны, если при этом использовали концентрационные константы устойчивости, которые не учитывают участия в реакции молекул растворителя и ионов фонового электролита. [13]
При постоянной и достаточно большой ионной силе раствора ( 1С 1 - 4) концентрационная константа устойчивости также постояняа, даже если коэффициенты активности сильно отличаются от единицы, а растворы не являются сильно разбавленными. [14]
При постоянной ионной силе, созданной фоновым электролитом, произведение коэффициентов активности (157.10) остается постоянным, и в этих условиях концентрационная константа устойчивости (157.9) также сохраняет постоянство при изменении концентрации реагентов. Применимость концентрационных констант, естественно, ограничена той ионной силой и средой, в которой было проведено их определение. Для получения термодинамической константы равновесия Р произведение коэффициентов активности в (157.10) выражают с помощью уравнений теории Дебая - Хюккеля. [15]
Страницы: 1 2 3