Приведенная константа - скорость
Cтраница 1
Приведенные константы скорости также зависят от выбора реагирующих веществ для расчета констант и неправильны, если реагирующие вещества выбраны неудачно. Если существуют равновесия, такие, как (6.50) и (6.51), то обычно должны быть известны соответствующие константы равновесия для нахождения констант скорости по экспериментальным данным. Исключением мог бы быть тот случай, когда почти весь добавляемый реагент в условиях эксперимента существует в предполагаемой форме реагирующего вещества. [1]
Приведенная константа скорости справедлива для катализатора ГИАП-3, содержащего около 5 % никеля, нанесенного на окись алюминия. [2]
Приведенные константы скорости являются средними значениями скорости реакций двух карбоксильных групп каждой дикарбоно-вой кислоты. [3]
Значительное различие приведенных констант скорости, возможно, связано с каталитическим влиянием поверхности электрода на медленную химическую стадию, в которой участвуют адсорбированные частицы. [4]
Найденное значение приведенной константы скорости роста цепи / Ср ( 3 0 0 5) - 103 мин 1 не зависит от природы алкила алюминия, что может свидетельствовать в пользу высказанного соображения, что активными центрами в реакции полимеризации 4МП1 являются частицы ал-килированного ванадия. [6]
Общее выражение для приведенной константы скорости как функции давления и температуры, даваемое теорией РРКМ, обычно требует численного интегрирования для конкретного применения. Хотя с использованием быстродействующих вычислительных машин расчет интеграла при различных параметрах реагирующей молекулы и активированного комплекса не представляет серьезных затруднений, в ряде случаев, особенно когда заметны погрешности эксперимента, желательно еще больше упростить теоретическую интерпретацию эксперимента. Простейший обычный прием - обращение к табулированным значениям интегралов - оказывается не осуществимым, так как большой нябор параметров фактически делает невозможным составление таблиц, охватывающих все интересные случаи. [7]
После анализа зависимости приведенных констант скорости реакции от концентрации водорода и парафинов в смеси ( рис. 1.16) было обнаружено, что значения этих величин пропорциональны содержанию н-пентана в смеси и обратно пропорциональны содержанию водорода. [8]
Теперь мы можем сравнивать приведенные константы скорости для ряда однотипных аминов и посмотреть, удовлетворяют ли они уравнению Гаммета. В качестве примера рассмотрим реакцию образования N-арил-глюкозидов, которая является частным случаем реакции взаимодействия альдегидной группы с аминами. В данном случае нас интересует вопрос, почему константа р имеет отрицательный знак. Ответить на этот вопрос не просто, и вот почему. [9]
 |
Изомеризация н-парафинов в присутствии. [10] |
Отметим, что при приведенных константах скорости и в экспериментальных исследованиях состав тетраметилбензолов был близок к равновесному. [11]
Таким образом, обратная величина приведенной константы скорости равна сумме обратных величин констант скорости и коэффициента массопереноса, то есть сумме кинетических и диффузионных сопротивлений. [12]
Таким образом, обратная величина приведенной константы скорости равна сумме обратных величин констант скорости и коэффициента массопереноса, то есть сумме кинетических и диффузионных сопротивлений. [13]
В Примечаниях указаны случаи, когда приведенные константы скорости относятся к обратным реакциям, а также размерность констант равновесия тримолекулярных реакций. [14]
Анализ результатов показывает, что получено достаточно хорошее совпадение значений приведенных констант скоростей для всех четырех опытов. Поэтому считали, что средние значения констант можно достаточно надежно использовать для составления математического описания данного химического процесса в рассматриваемой локальной области при 15Q С. [15]
Страницы: 1 2