Cтраница 2
Если усекаются значащие биты или если указанная константа не помещается в область, отводимую согласно явной или неявной длине, то будут отмечены ошибки. [16]
Таким образом, для корректного сравнения указанных констант необходим предварительный анализ размерности, что является непростой проблемой. Обойти указанные трудности, по-видимому, позволяет сравнение удельных скоростей реакции роста иуд т.е. скоростей, рассчитанных на один активный центр. Эта характеристика не зависит от принятой модели реакционной зоны и представляет собой величину, обратную среднему времени между двумя актами присоединения мономера к растущей цепи. [17]
Несмотря на то, что отношение указанных констант равновесия может быть принято за приближенную меру повышения легкости окисления в некотором пределе ненасыщенности атомов железа по сравнению с кристаллическим железом, следует признать, что эти две константы не вполне сравнимы, поскольку вопрос о том, какая твердая фаза окиси имеется в последнем случае, остается неизвестным. На основании этого можно заключить, что изменение констант равновесия зависит от обеих твердых фаз - железа и окиси железа. [18]
Как видно из приложения, у различных комплексов указанные константы имеют весьма различные значения. [19]
Как видно из табл. V, у различных комплексов указанные константы имеют весьма различные значения. [20]
Технический нафталин всегда содержит некоторые примеси, присутствие которых изменяет указанные константы. [21]
Технический нафталин заключает всегда некоторые примеси, присутствие которых изменяет указанные константы. [22]
Если область, ограниченная контуром, является односвязной, то указанную константу можно принять произвольной, так как в силу уравнений (5.19) она не влияет на значения напряжений. [23]
Однако вследствие очень малой растворимости этих соединений в воде экспериментальное определение указанных констант очень затруднительно. [24]
Не существует международного органа, который ежегодно опубликовывал бы такие наиболее вероятные значения указанных констант, как это делает, например, международная комиссия в отношении атомных весов. Сделанная мною выборка из многочисленных литературных данных поэтому неизбежно субъективна. Я буду очень благодарен, если мне будет сообщено, в каких случаях этот отбор был сделан неправильно, и учту такие замечания в последующих изданиях книги. [25]
Не существует международного органа, который ежегодно опубликовывал бы такие наиболее вероятные значения указанных констант, как это делает, например, международная комиссия в отношении атомных весов. Сделанная мною выборка из многочисленных литературных данных поэтому неизбежно субъективна. Я буду очень благодарен, если мне будет сообщено, в каких случаях этот отбор был Сделан неправильно, и учту такие замечания в последующих изданиях книги. [26]
Зависимость вязкости спиртов от числа углеродных атомов. [27] |
Для объективной оценки полученных нами значений плотности показателя преломления и температуры затвердевания первичных нормальных спиртов рассмотрим, как могут влиять на указанные константы примеси соседних гомологов, изо-спиртов, вторичных спиртов, а также незначительные количества воды и углеводородов. [28]
Совершенно очевидно, что с точки зрения специфичности для идентификации наиболее удобны величины удерживания, численно равные или непосредственно связанные с указанными константами, однако на практике получить такие величины из хро. [29]
А всегда содержат k и г, а константа В зависит от геометрии пористой среды, инерционных эффектов и др. Для определения указанных констант используют различные методы исследования пластов, позволяющие получать кривые Др / ( Q) t обработка которых дает возможность идентифицировать константы Аи В. [30]