Асимметрия - кривая
Cтраница 1
Асимметрия кривой объясняется различием множителей поглощения для первого и второго полей, представленных соответственно первым и вторым слагаемыми в фигурных скобках. [2]
Асимметрия кривой титрования может быть вызвана не только применением электродов разного размера, но и наложением большого напряжения, изменяющего характер электродных процессов. Выше было показано, как зависит форма кривой титрования от напряжения ( см. табл. 4 стр. [3]
Асимметрия кривой титрования может быть вызвана и наложением большого напряжения, изменяющего характер электродных процессов. Рассмотрим случай, возникающий при титровании ферроцианида перманганатом с двумя электродами одинакового размера при напряжении 0 6 - 0 7 В. Во время титрования в растворе появляются ионы феррицианида, которые восстанавливаются на катоде одновременно с ионами водорода. В результате ток возрастает и проходит через максимум ( рис. 34, кривая /), но максимум оказывается смещенным влево. Иначе говоря, в данном случае увеличение концентрации феррицианид-ионов вызывает такое же смещение максимума, как и увеличение размера катода по сравнению с анодом. [4]
Асимметрия кривой титрования может быть вызвана не только применением электродов разного размера, но и наложением большого напряжения, изменяющего характер электродных процессов. Выше было показано, как зависит форма кривой титрования от напряжения ( см. табл. 4 стр. [5]
 |
Кривые диффузии 1 % - ного раствора дисолвана ( 4411. [6] |
При этом асимметрия кривой не меняется. [7]
 |
Излом при простом изгибе [ IMAGE ] Смещение нейтрального слоя. [8] |
Но вследствие асимметрии кривой рис. 1 по отношению к началу координат деформации представлены линией EOF, а напряжения - кривой СОТ, которую легко построить по кривой BOA ( рис. 13); при этом площади, заштрихованные на рис. 13, равны. [9]
 |
Спектры ЯКР соединений Na3SbS3, NaSbS2 и Sb2S3. [10] |
Таким образом, асимметрия кривых Na3SbS3 и NaSbS относительно составов соединений ( 25 и 50 % Sb2S3 соответственно) указывает на то, что падение интенсивпостей в данном направлении следует рассматривать не только как результат уменьшения количества наблюдаемого соединения, связанного с избытком ( недостатком) исходного компонента по отношению к стехиометрическому составу, но и как следствие факта существования в системе третьего тронного соединения - Na6Sb4S9, установленного термографией и реитгенофазовым анализом. [11]
Причина высо кой асимметрии кривой N0 - N0 при N0 - 0 очевидна. Бинарная система с большими отклонениями от идеальной стремится понизить избыточную свободную энергию ( или повысить свою термодинамическую необратимость) путем перехода молекул воды в фазу ионита, где они занимают более низкий энергетический уровень при гидратации противоиона катионита. Приведенные выше факты показывают, что гид-ратированная ионная пара М Л, находящаяся в фазе ионита, представляет для молекул воды еще более низкий энергетический уровень. [12]
Это приводит к асимметрии кривой. [13]
 |
Кривые отношения разности амплитуд диэлектрического индуктивного метода против пластов с низкой и высокой диэлектрической проницаемостью. [14] |
Против маломощных пластов асимметрия кривых ДИМ еще более значительна, чем против мощных пластов. Отбивка границ пластов по кривым ДИМ затруднительна. [15]
Страницы: 1 2 3 4