Молекулярная асимметрия

Cтраница 1

Молекулярная асимметрия возникает здесь в результате того, что фенильные ядра не лежат в плоскости. Они наклонены по отношению друг к другу, образуя структуру, напоминающую правый или левый трехлопастной пропеллер. Соединение быстро подвергается самопроизвольной рацемизации. [1]

Молекулярная асимметрия возникает здесь в результате того, что фенильные ядра не лежат в одной плоскости. Они наклонены по отношению друг к другу, образуя структуру, напоминающую правый или левый трехлопастной пропеллер. Соединение быстро подвергается самопроизвольной рацемизации. [2]

Типы молекулярной асимметрии очень разнообразны, подробнее мы с ними будем знакомиться постепенно, пока же ограничимся некоторыми наиболее характерными примерами. [3]

Типы молекулярной асимметрии очень разнообразны, подробнее мы с ними будем знакомиться постепенно, пока же ограничимся некоторыми наиболее характерными примерами. Понятия эти нелегко определить, лучше иллюстрировать их примером. Две антиподных хиральных оси изображены на схемах XXII и XXIII. Наблюдатель, движущийся слева направо по схеме XXII вдоль изображенной оси, сначала увидит темное поле под собой, затем справа от себя. [4]

Наиболее общий тип молекулярной асимметрии не зависит от ограничения внутримолекулярных поворотов. [5]

Известно несколько типов молекулярной асимметрии, отвечающих приведенным выше условиям асимметричности. Молекулы с плоским или линейным строением не выполняют условия несовместимости зеркальных изображений; поэтому молекулы с таким строением не могут быть оптически активными. Оптические изомеры, несмотря на их тождественное строение, отличаются расположением атомов или атомных групп в трехмерном пространстве. Ниже описываются главные типы молекулярной асимметрии. [6]

Такое явление называют молекулярной асимметрией, а изомерию - поворотной оптической ( атропоизомерией), она связана с затруднением в повороте одной части молекулы относительно другой; возникают две энантиоморфные формы. [7]

Очевидно, что молекулярной асимметрией типа инозита могут обладать все соединения ряда циклогексана с формулой C6X6Y6, например гексахлорциклогексан. [8]

Очевидно, что молекулярной асимметрией типа инозита могут обладать все соединения ряда циклогексана с формулой C6X6Y6, например гексахлорциклогексан. [9]

Молекулы этого типа не обладают молекулярной асимметрией или оптической активностью.| Симметричное дизамещение разрушает молекулярную асимметрию. [10]

Существует еще одна причина молекулярной асимметрии для случая ароматических молекул. [11]

При неизменной концентрации и молекулярной асимметрии величина FCK / kT по мере увеличения параметра дезориентации у сначала проходит через минимум, а затем достигает максимума. [12]

Но, кроме того, молекулярная асимметрия и связанная с ней энантиостереоспецифич-ность реакций in vivo обеспечивает селективность химических и физических процессов, которая совершенно необходима на фоне многофункциональности для внесения определенного порядка, так как полифункциональность высокой степени несет с собой хаос. [13]

Другой пример, когда исключается молекулярная асимметрия, предсказан довольно давно для соединений, которые имеют индивидуальные асимметрические атомы и не обладают ни плоскостью, ни центром симметрии, но имеют зеркально-поворотную ось симметрии четвертого порядка. При наличии оси симметрии четвертого порядка молекулу следует повернуть на 90, чтобы получить идентичное расположение или - в случае альтернантной оси - зеркальное изображение. [14]

Оптическая активность обычно является следствием молекулярной асимметрии, и такие соединения оптически активны во всех физических состояниях, включая и кристаллическое. Однако оптическая активность некоторых кристаллов ( например, кварца и NaClO3) вызывается асимметрическим расположением симметричных атомов, молекул или ионов в кристалле. При плавлении или растворении таких кристаллов и асимметрия и оптическая активность сразу же пропадают. Молекула, несимметричная с точки зрения вышеприведенного, может существовать в виде несовмещаемых зеркальных изомеров. Они имеют идентичные физические свойства, так как их форма и размер, а также относительное расположение входящих в них атомов и групп совершенно одинаковы. Они отличаются только взаимодействием с другими молекулами или соединениями, которые сами несимметричны. Поэтому они обладают равным и противоположным оптическим вращением, а также могут реагировать с различными скоростями с другой несимметричной молекулой. Поскольку любая живая ткань содержит асимметричные центры, оптически активные соединения часто обладают различным физиологическим действием. Например, / - никотин ( содержащийся в табаке) крайне токсичен для животных, тогда как d - никотин вызывает только временную дрожь. Кроме того, микроорганизмы часто могут использовать только одну из зеркально изомерных форм органических соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4