Cтраница 1
Количество 2-нафтол - 6-сульфокислоты сначала возрастает, затем снова уменьшается в результате сульфирования до 1 6 - и 6 8-дисульфокислот. [1]
Далее 2-нафтол - 1 6-дисульфокислота гидролизуется в 2-нафтол - 6-суль-фокислоту, количество которой снова увеличивается. Таким образом, по истечении 60 ч реакционная масса содержит главным образом 2-иафтол - 6-сульфокислоту и 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоту, а также небольшие количества 2-нафтол - 7-сульфокислоты и 2-нафтол - 1 6-дисульфокислоты. [2]
Соли 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты значительно более растворимы, чем соли Р - кислоты; исключение составляет калиевая соль. [3]
Из 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты с NaOH при 230 СШ. Сплавление ведут при 230 С в течение Зч и затем заканчивают при 240 С. [4]
Почему 2-нафтол - 3 6-дисульфокислота при щелочном плавлении образует 2 3-диоксинафталин - 6-сульфокислоту. Как можно, используя эту реакцию, получить 2 3-диоксинафталин. [5]
Сульфирование 2-нафтол - 3 6-дисульфокислоты в условиях, применяемых Богдановым, приводит к 2-нафтол - 1 3 6-трисульфокис-лоте. Здесь, как в случае 2-нафтола, сульфирование идет исключительно в положение 1 и образования изомерных сульфокислот не наблюдается. [6]
Сульфирование 2-нафтол - 4-сульфокислоты 20 / 6-ным олеумом при 4 - 18 С протекает с образованием продукта, отличающегося от 2-нафтол - 1 4-дисульфокислоты. [7]
Превращение 2-нафтол - 1-сульфокислоты в соответствующую нафтиламинсульфо-кнслоту является еще одним примером реакции Бухерера, описанной ранее подробно для 1-нафтол - 4-сульфжнслоты ( стр. [8]
Нитрозированием 2-нафтол - 6-сульфокислоты получают 1-нитрозо - 2-нафтол - 6-сульфокислоту, комплексное соединение которой с железом-к ислотный зеленый ЗЖ-является прочным красителем для шерсти. [9]
Нитрозированием 2-нафтол - 6-сульфокислоты получают 1-нитрозо - 2-нафтол - 6-сульфокислоту, комплексное соединение которой с железом-к ислотный зеленый ЗЖ-является прочным кра: ителем для шерсти. [10]
Превращение 2-нафтол - 1-сульфокислоты в соответствующую нафтиламинсульфо-кислоту является еще одним примером реакции Бухерера, описанной ранее подробно для 1-нафтол - 4-сульфокислоты ( стр. [11]
Ка-соли 2-нафтол - 3 6-дисульфокислоты с кон-центриров. [12]
Ма-соли 2-нафтол - 3 6-дисульфок слоты с кон-центриров. [13]
Богданову 2-нафтол - 1-сульфокислота может быть гладко получена из - нафтола нагреванием с сульфитом натрия и перекисью марганца в водном растворе под небольшим давлением. [14]
Навеску 2-нафтола ( 0 22 г) растворяют в колбе вместимостью 500 мл, добавляют 2 мл 10 % - ного раствора едкого натра, 25 мл воды и нагревают до растворения 2-нафтола. Израсходованное количество иода не учитывают. Раствор разбавляют 400 мл воды и добавляют химически чистый гидрокарбонат натрия tдо получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. При реакции образуется 1-иод - 2-нафтол. [15]