Контакт - ионит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Контакт - ионит

Cтраница 1


1 Прибор для статических процессов со смесью ионитов. [1]

Контакт ионитов с раствором может осуществляться в любой емкости с механическим или магнитным перемешиванием. Перемешивание может быть проведено также с помощью сжатого воздуха.  [2]

3 Классификация спецводоочисток на АЭС 3 ].| Водоподготовительное оборудование СВО АЭС с ВВЭР 3. [3]

Контакт ионитов с радиоактивными растворами и полями ионизирующих излучений сопровождается сложными преобразованиями, приводящими к потере обменной емкости, способности к набуханию, механической прочности.  [4]

Время контакта ионита при скорости его передачи по стадиям процесса 100 - 120 л / ч в сорбционной, регенерационной и промывочной колоннах соответственно было равным 150, 30 и 15 мин.  [5]

6 Типичные кривые потенциометрического титрования ионитов. [6]

После контакта ионита с раствором в течение 24 ч определяют в присутствии ионита рН раствора и строят потенциометрические кривые.  [7]

При контакте ионитов с многокомпонентными системами сорбция компонентов, как правило, происходит вследствие различных типов химического и межмолекулярного взаимодействий.  [8]

При контакте ионитов с раствором электролита происходит ионный обмен. Состояние равновесия наступает через определенное время - от нескольких секунд до нескольких дней. Встречаются случаи, когда реакция обмена протекает так медленно, что истинное равновесие практически не наступает. На скорость ионного обмена влияют многочисленные факторы, так как она складывается из нескольких скоростей. Обмен происходит между двумя фазами и вызывает перенос растворенных веществ к поверхности раздела и от нее. Ион, находящийся в ионите, должен продиффундировать через зерно ионита и перейти в раствор, а ион, находящийся в растворе, должен продиффундировать в зерно ионита.  [9]

При контакте ионита с водными растворами электролитов происходит его электролитическая диссоциация, обеспечивающая возможность ионного обмена. При адсорбции, в отличие от обменного процесса, адсорбент поглощает растворенное вещество ( электролит или неэлектролит), не отдавая в раствор никакого другого вещества. Хотя это различие и кажется достаточно отчетливым, на практике часто трудно провести границу между названными процессами, так как ионный обмен почти всегда сопровождается адсорбцией, а большая часть обычных адсорбентов, например активный уголь, силикагель, оксид алюминия и др., могут действовать как иониты.  [10]

При контакте сухого ионита с раствором происходит поглощение растворителя и растворенного вещества. Поглощение растворителя ионитом обусловлено двумя факторами: осмотическим и электростатическим. Гидрофильные функциональные группы образуют концентрированный электролит, диссоциирующий на ионы, способные к сольватации и разбавлению. Разность осмотического давления во внешнем растворе и в ф азе ионита приводит к интенсивному проникновению растворителя в ионит и набуханию последнего. Набуханию ионита способствует электростатическое отталкивание одноименно заряженных фиксированных ионов функциональных групп. Очевидно, осмотическая активность фиксированного иона и противоиона в ионите должна быть выше, чем у недиссоциированной функциональной группы, и уменьшаться по мере снижения мольной доли диссоциированных функциональных групп относительно гидрофобной полимерной матрицы.  [11]

Помимо увеличения времени контакта ионита с раствором, достигаемого за счет уменьшения скорости течения раствора в пределах практической целесообразности и отсутствия заметного влияния продольной диффузии, существенно улучшает кинетические свойства системы использование тонко измельченных сорбентов; об этом уже кратко говорилось в разделе о кинетике сорбции. На практике в большинстве случаев оказывается полезным использование столь мелкоизмельченных сорбентов, чта еще возможно осуществить самопроизвольное, без дополнительного внешнего давления, течение раствора через колонку. Обычно это отвечает среднему зернению сорбента около 0 1 мм.  [12]

В первый период контакта ионита с раствором процесс обычно лимитируется пленочной диффузией, а затем - гелевой.  [13]

Так как при контакте ионита и раствора в статических условиях коэффициент разделения и коэффициент распределения реализуются только однократно, полное разделение смеси ионов или полное извлечение концентрируемого иона в одном акте обмена никогда не достигается.  [14]

Для того чтобы обеспечить наилучший контакт ионита с элюентом, из зерен ионита необходимо удалить пузырьки воздуха. Делают это следующим образом: круглодонную колбу наполовину заполняют суспензией ионита в элюенте, откачивают из колбы воздух и помещают колбу в баню, температура которой примерно на 10 С выше максимальной температуры хроматографирования. Когда давление в колбе достигает минимального предела, суспензия спокойно кипит. Спустя несколько минут характер кипения меняется: суспензия кипит толчками, что говорит о полном удалении из нее воздуха. Тогда откачивание прекращают и суспензию сливают по палочке в колонку.  [15]



Страницы:      1    2    3    4