Молекулярный контакт
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема электрометаллизатора. [1] |
Молекулярный контакт и молекулярный обмен дополняются чисто механическим зацеплением на шероховатой поверхности детали, образуя таким образом, при огромной силе удара, имеющей порядок тысяч дин, достаточно надежное сцепление напыленного слоя с основой, которое позволяет рекомендовать этот метод для восстановления ряда деталей. [2]
Наличие молекулярного контакта между клеевой пленкой и склеиваемым телом обеспечивает возможность взаимодействия их между собой с участием сил межмолекулярного и электростатического притяжения и с образованием химических связей. Характер взаимодействия, безусловно, зависит от химического состава и строения клеящего вещества и склеиваемых тел. Чем более интенсивно взаимодействие, тем выше должна быть прочность склеивания. Полярные и реакционноспособные группы в молекулах клея и склеиваемого тела, как известно, повышают прочность соединения. Она повышается также после выдерживания склеиваемых тел под прессом, что вполне понятно, так как это улучшает контакт между клеевой пленкой и склеиваемыми телами. [3]
При молекулярном контакте между твердыми телами, как мы хорошо знаем, происходит только межмолекулярное взаимодействие. Этим видом взаимодействия обусловлено существование известных нам всевозможных молекулярных соединений - аддук-тов, в частности молекулярных кристаллов. Электронные энергетические спектры аддуктов, как мы знаем, состоят из суммы частных энергетических спектров соответствующих молекул. Однако они имеют единый для каждого данного твердого вещества фонон-ный спектр. [4]
Скорость достижения молекулярного контакта зависит от характера ( геометрии) дублируемых поверхностей, мягкости ( пластичности) смеси, величины и времени действия давления дублирования. Очевидно, что чем ровнее поверхности и мягче смесь, тем требуется меньшее давление дублирования и время его действия для обеспечения молекулярного контакта. [5]
Была предложена также гипотеза молекулярного контакта [37], предполагавшая способность частиц адсорбировать на своей поверхности ионы или молекулы кристаллизуемой соли, повышая тем самым их местную концентрацию. [6]
При этом, по Воюцкому, молекулярный контакт достигается благодаря сближению и взаимодиффузии молекул адгезива и субстрата. [7]
В адсорбционном слое на поверхности осуществляется непосредственный молекулярный контакт двух фаз, т.е. наиболее интенсивное взаимодействие молекул поверхностного слоя и молекул поверхности твердого тела. Адсорбционный слой изменяет энергию Гиббса жидкой или твердой поверхности. [8]
При U t / 2 число молекулярных контактов вообще не зависит от температуры. Это обусловлено тем, что распределение Больцмана по энергиям в общем случае неприменимо, а поэтому целесообразно процесс перехода молекулы из одного положения в другое рассмотреть с более общей точки зрения - статистики фононов. [9]
Непременным условием совместной вулканизации является наличие молекулярного контакта между клеем и каучуком. Этот контакт осуществляется или в результате самопроизвольной взаимной диффузии компонентов, или в результате сдвиговых деформаций. В практических условиях последнее явление имеет большее значение благодаря вязко-текучему состоянию резиновой смеси и клея. [10]
Многообразие факторов, влияющих на полноту молекулярного контакта высоковязкого адгезива с подложкой затрудняет выбор оптимальных условий процесса. В этом случае целесообразно применение статистических методов планирования эксперимента. [11]
В комплексах с короткими алкилышми заместителями размер молекулярного контакта и объем ячейки ограничен длиной R, а в комплексах с длинными R - сложностью конформации поли-метиленовых цепей. Поэтому комплексы с короткими и длинными алкильными заместителями образуют рыхлую, менее упорядоченную надмолекулярную структуру раствора. Зависимость энергии активации набухания от температуры до 313 К коррелирует с изменением длины алкильных заместителей комплексов - чем длиннее R, тем выше AG. В точке пересечения, соответствующей 313 К, энергия активации набухания всех комплексов практически одинакова. [12]
Поскольку макромолекулярные системы обычно обладают широкими спектрами молекулярных контактов, то тиксотропия проявляется только при особых условиях, способствующих сужению спектра, например, при значительном разбавлении или в начальной стадии студнеобразования, когда не наступило еще образования структур из ориентированных участков макромолекул. [13]
В комплексах с короткими алкильными заместителями размер молекулярного контакта и объем ячейки ограничен длиной R, а в комплексах с длинными R - сложностью конформации поли-метиленовых цепей. Поэтому комплексы с короткими и длинными алкильными заместителями образуют рыхлую, менее упорядоченную надмолекулярную структуру раствора. Зависимость энергии активации набухания от температуры до 313 К коррелирует с изменением длины алкильных заместителей комплексов - чем длиннее R, тем выше AG. В точке пересечения, соответствующей 313 К, энергия активации набухания всех комплексов практически одинакова. [14]
Поскольку макромолекулярные системы обычно обладают широкими спектрами молекулярных контактов, то тиксотропия проявляется только при особых условиях, способствующих сужению спектра, например, при значительном разбавлении или в начальной стадии студнеобразования, когда не наступило еще образования структур из ориентированных участков макромолекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4