Палладиевый контакт
Cтраница 1
Палладиевые контакты привариваются к торцам гребня 15 проволок из кремнистой бронзы, расположенных параллельно в один ряд и выступающих из пластмассовой гребенки примерно на 6 мм. Палладиевые контакты также расположены в одной плоскости с точностью 0 05 мм. [1]
Магнитные измерения палладиевых контактов ( табл. 1) показали, что содержавшийся в них палладий обладал меньшей магнитной восприимчивостью, чем компактный металл. [2]
 |
Кривые переходного сопротивления палладиевых контактов. [3] |
На рис. 20 - 16 показаны кривые зависимости переходного сопротивления от контактного давления для чистых палладиевых контактов. [4]
На рис. 18 - 2 показаны кривые зависимости переходного сопро - тивления от контактного давления для чистых палладиевых контактов. [5]
Палладиевые контакты привариваются к торцам гребня 15 проволок из кремнистой бронзы, расположенных параллельно в один ряд и выступающих из пластмассовой гребенки примерно на 6 мм. Палладиевые контакты также расположены в одной плоскости с точностью 0 05 мм. [6]
Среди сложных окисных катализаторов наибольшей активностью обладают гопкалиты, сильно отравляющиеся водяными парами. Низкопроцентные палладиевые контакты, обладая близкой к медно-хромовым нанесенным катализаторам активностью, превосходят их по термостойкости. Поэтому именно палладиевые катализаторы рекомендованы для применения в нейтрализаторах выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания. [7]
При повышении окружающей температуры до ( 100 - f - 125) С среднее количество сбоев золотых и особенно золото-никелевых контактов и паладиевых контактов увеличивается значительно больше, чем платино-иридиевых. При пониженной температуре ( от - 40 до - 60 С) среднее количество сбоев золото-никелевых и золотых контактов значительно увеличивается, а платино-иридиевых и палладиевых контактов, наоборот, уменьшается. [8]
Каталитические исследования Зелинского нельзя поставить в один ряд с работами Ипатьева и Сабатье в том смысле, чтобы объявить также и их открывающими эпоху гетерогенного катализа в органической химии. Несмотря на то, что первые работы Зелинского в области катализа были выполнены еще в 1898 г. [1] и представляли типичные случаи восстановления органических соединений на твердом палладиевом контакте, эти работы не послужили отправным пунктом для развития гетерогенного катализа и его внедрения в органическую химию. [9]
Срок службы контактов из палладия при больших нагрузках примерно на 40 % меньше, чем платиновых контактов. Стоимость палладия в 2 12 раза меньше, чем платины, а если учесть, что удельный вес палладия в 1 87 раза меньше веса платины, то легко убедиться, что стоимость палладиевых контактов в 4 раза дешевле платиновых. [10]
Срок службы контактов из палладия при больших нагрузках примерно на 40 % меньше, чем платиновых контактов. Стоимость палладия в 2 12 раза меньше, чем платины, а если учесть, что удельный вес палладия в 1 87 раза меньше веса платины, то легко убедиться, что стоимость палладиевых контактов в 4 ра. [11]
 |
Влияние температуры на скорость образования продуктов окислительного цианирования этилена в присутствии Pd ( CN2 в импульсном режиме. 8-к-бутилены. 2-пропионитрил. [12] |
Судьба цианэтильного радикала CHjCHjCN в дальнейшем зависит от условий ведения процесса. При повышенной температуре, особенно в присутствии достаточного количества кислорода, этот радикал подвергается дегидрированию До акрилонитрила. Однако, как известно, палладиевые контакты характеризуются склонностью аккумулировать водород. Они, надо думать, удерживают и водород, выделяющийся в ходе окислительного дегидрирования HCN и других продуктов реакции. При относительно низкой температуре эти свойства катализатора проявляются в большей степени. [13]
Изучена активность палладиевого адсорбционного катализатора на двуокиси кремния, модифицированного гекеахлорокомплексами Ru ( IV), Ir ( IV) и Rh ( III) в реакциях гидрирования диметилэтинилкарбинола и днметилвшшлкарбинода в раздельных опытах. Показано, что отравление, палладиевого контакта в разных реакциях неодинаково - в результате достигается значительное увеличение селективности катализатора. [14]
Страницы: 1