2-нафтолсульфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

2-нафтолсульфокислота

Cтраница 1


Щелочное плавление 2-нафтолсульфокислот протекает, как обычно. Вступление сульфогруппы в положение б замедляет реакцию.  [1]

В зависимости от применяемого режима сульфирования ( 3-наф-тола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе ( например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2 - н а ф т о л - 1-с ульфокислоту. Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2 - н а ф т о л - 1-с ульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты.  [2]

В зависимости от применяемого режима сульфирования ( З - наф-тола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе ( например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2 - н а ф т о л - 1-с ульфокислоту. Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2 - н а ф т о л - 1-с ульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты.  [3]

Этот способ был испытан на следующих фенолах и их замещенных, ( причем во всех случаях отмечалось образование фенола): 1 - и 2-нафтолы, резорцин, пирокатехин, о - и n - оксидифенил, окси-гидрохинон, ди - [ 3-нафтол, 2 7-диоксинафталин, тетраоксиантра-хинон, 2 7 -, 2 6 -, 1 4 - и 1 5-нафтолдисульфокислоты, элаговая кислота, 4-амино - З - метилфенол, 1-амино - 2-нафтолсульфокислота. Полифенолы вызывают буро-фиолетовое окрашивание.  [4]

В-Нафтол считается наиболее важным из простых полупродуктов нафталинового ряда. Он является исходным материалом для получения 2-нафтолсульфокислот, З - окси-2 - нафтойной кислоты и ее производных, 6-нафтиламина и ряда азокрасителей.  [5]

Нитрозо-2 - нафтолсульфокислоты были переведены в 2-ни-трозосоединения и без дополнительного сульфирования кислотным гидролизом 1 2-нафтохинондиоксимсульфокислот. Последние получены отщеплением сернистой кислоты из бисульфит-ных соединений 1 2-нафтохинондиоксимсульфокиелот или непосредственно из 1-нитрозо - 2-нафтолсульфокислот действием гидроксиламина в щелочной среде. В дальнейшем оказалось, что в реакцию с гидроксиламином вступают, с образованием нитрозонафтолсульфокислот, о-аминонафтолсульфокислоты и о-диаминонафталинсульфокислоты. При этом всегда получаются только 2-нитрозо - 1-нафтолсульфокислоты. Так, 1-амино - 2-на-фтол, 2-амино - 1-нафтол и 1 2-нафтилендиа МИн-5-сульфокислоты образуют 2-нитрозо - 1-нафтол - 5-сульфокислоту.  [6]

Щелочное плавление 2-нафтолсульфоквслот ( протекает, как обычно. Вступление сульфопруплы IB положение 6 замедляет: реаюцию. Поэтому для окончания ( процесса плавления требуется более высокая температура, чем для плавления 2-нафтолсульфокислот, содержащих сульфопруппы в других положениях.  [7]



Страницы:      1