Cтраница 2
В промышленности из 2-нитропропана жидкофазным нитрованием азотной кислоты получается 2 2-дипитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу дли повышения цетанового числа. [16]
В промышленности из 2-нитропропана жидкофазным нитрованием азотной кислотой получается 2 2-динитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. [17]
По действию аналогичен 2-нитропропану. [18]
При обработке бензилхлорида 2-нитропропаном и этилатом натрия образуется бензальдегид и оксим ацетона. [19]
Аналогично реагируют с ним 2-нитропропан, 2, 2-динитроэтан и нитроформ. [20]
К 0 5 мл 2-нитропропана добавляют 3 мл 2 5 % - ного спир-товодного раствора едкого кали и 0 5 г нитрита натрия, после чего осторожно приливают 20 % - ную серную кислоту до появления бирюзового окрашивания. [21]
К 0 5 мл 2-нитропропана добавляют 3 мл 2 5 % - ного-спирто-водного раствора едкого калии 0 5г нитрита натрия, после чего осторожно приливают 20 % - ную серную кислоту до появления бирюзового окрашивания. [22]
К 0 5 мл 2-нитропропана добавляют 3 мл 2 5 % - ного спир-то-водного раствора едкого кали и 0 5 г нитрита натрия, после чего осторожно приливают 20 % - ную серную кислоту до появления бирюзового окрашивания. [23]
К 0 5 мл 2-нитропропана добавляют 3 мл 2 5 % - ного спирто-водного раствора едкого кали и 0 5 г нитрита натрия, после чего осторожно приливают 20 % - ную серную кислоту до появления бирюзового окрашивания. [24]
При взаимодействии щелочных солей 2-нитропропана с замещенными беизилгалогенидами конечными продуктами являются оксим ацетона и ароматический альдегид. [25]
Раствор реагента готовят добавлением 2-нитропропана к раствору этилата натрия в абсолютном этаноле, причем при необходимости добавляют этанол для растворения выпадающего в осадок нитрона-та. [26]
Смешивают 10 мл раствора 2-нитропропана ( 25 - 125 мг) в 40 % - ном водном растворе метилового спирта с 5 мл свежеприготовленного 10 % - ного раствора NaNCb. [27]
Если хлористый бензил обработать 2-нитропропаном, обязуется бензальдегид и оксим ацетона. [28]
Нитропроизводные ( 2-метил - и 2-нитропропан) могут быть легко получены из изобутана при взаимодействии с дымящей азотной кислотой в герметически закрытом трубчатом реакторе при 150 С. [29]
Раствор сначала пересыщен натриевой солью 2-нитропропана, и осадок этой соли может быть ошибочно принят за бромистый натрий. [30]