Cтраница 2
В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью, выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофен и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена. [16]
Далее были предприняты опыты по выяснению возможности полярографического определения тиофена в виде 2-нитротиофена после предварительного нитрования тиофена. Так как тиофены обычно сопровождаются ароматическими углеводородами, которые тоже могут нитроваться, то это осложняет определение тиофенов в виде нитропроизводных. Потенциалы полу-волн ароматических нитросоединений очень близки к потенциалам полуволн соответствующих нитротиофенов. [18]
Определение тиофена в виде 2-нитротиофена.| Катодные подпрограммы 2-нитротиофена на фоне 0 1 М KG1 в универсальном буферном растворе Бриттона-Робинсона ( рН2 0. [19] |
Далее были предприняты опыты по выяснению возможности полярографического определения тиофена в виде 2-нитротиофена после предварительного нитрования тиофена. Так как тиофены обычно сопровождаются ароматическими углеводородами, которые тоже могут нитроваться, то это осложняет определение тиофенов в виде нитропроизводных. Потенциалы полуволн ароматических нитросоединений очень близки к потенциалам полуволн соответствующих нитротиофенов. [20]
Полярографическое определение тиофена в смесях с бензолом возможно путем нитрования смеси с последующим полярографированием образовавшегося 2-нитротиофена. [21]
В качестве ингибиторов образования разветвленных полимеров винилтолуола при ректификации последнего предложены такие соединения, как 2-нитрофенол и 2-нитротиофен. Фирма Дау сообщает об успешном применении этих ингибиторов для полного торможения образования разветвленного полимера винилтолуола и дивинилбензола при дистилляции. [22]
Таким образом, определение тиофена в смесях его с бензолом возможно путем нитрования смеси и последующего полярографирования образовавшегося 2-нитротиофена. [23]
Таким образом, определение тиофена в смесях его с бензолом возможно путем нитрования смеси и последующего полярографирования образовавшегося 2-нитротиофена. [24]
Примесь 3-нитротиофена практически не влияет на вид полярограммы, так как потенциалы его полуволн очень близки к потенциалам полуволн 2-нитротиофена, и волны этих изомеров слипаются. [25]
Примесь 3-нитротиофена практически не влияет на вид полярограммы, так как потенциалы его полуволн очень близки к потенциалам полуволн 2-нитротиофена, и волны этих изомеров сливаются. [26]
Вероятно, величина липофильности тиофенового радикала оказывает аналогичное влияние и в других рядах производных. Так, 2-нитротиофен 31 при концентрации 400 мкг / мл оказывает бактериостатическое действие на St. [27]
В водных растворах вторая волна 2-нитротиофена исчезает, что, по-видимому, объясняется большей неустойчивостью 2-тиенилгидроксиламина по сравнению с 2-фурилгидроксиламином. Поэтому образовавшийся при восстановлении 2-нитротиофена в результате первой ступени 2-тиенилгидро-ксиламин в водном растворе сразу же разлагается, не подвергаясь дальнейшему восстановлению. [28]
Из данных нашего опыта, следовательно, вытекало, что уксусный ангидрид дезактивирует скелетный никель как десульфуризующий агент. Этот вывод подтвердился и на других примерах: в случае 2-нитротиофен - и 4-нитро - 2-тиофенкарбоновой кислоты при нагревании со скелетным никелем в уксусном ангидриде также не наблюдалось размыкания тиофенового цикла. Таким образом, в указанных условиях реакция останавливается на стадии образования тиофеновой ацетиламинокислоты; иными словами, процесс сводится к восстановительному ацилированию. ВДС этих ацетиламиносоединений в разбавленном растворе аммиака приводит к соответствующим алифатическим ацетиламинокислотам. [29]
У тиофенов преобладают реакции замещения. При бромировании тиофена N-бромсукцинимидом образуется 2-бромтиофен, нитрование ведет к 2-нитротиофену, сульфирование концентрированной серной кислотой - к тиофен-2 - сульфокислоте. [30]