Ассоциация - краситель
Cтраница 1
Ассоциация красителей с копланарными молекулами приводит в зависимости от природы красителей к различным эффектам. [1]
Находят степень ассоциации красителя, равную отношению найденного молекулярного веса к теоретическому. [2]
 |
Зависимость степени ассоциации красителя Прямого чисто-голубого от концентрации NaCl.| Зависимость растворимости красителей от температуры. [3] |
Силы, вызывающие ассоциацию красителя, во многом аналогичны тем силам, которые действуют между волокном и красителем и обусловливают избирательную адсорбцию красителя из раствора волокнистыми материалами в процессах крашения. [4]
 |
Расположение молекулы стеариновой кислоты, адсорбированной на поверхности графитированного углерода. [5] |
Паддэй [56] предполагает, что эти расхождения связаны с ассоциацией красителя на поверхности и в растворе. Как и жирные кислоты, красители следует использовать для оценки удельной поверхности образцов весьма осторожно. [6]
Таким образом, взаимодействуя с двух - и трехвалентными катионами металлов, гексаметафосфат натрия препятствует ассоциации красителя в растворе. Сказанное наглядно подтверждается тем, что будучи введенным в красильную ванну, содержащую в качестве электролита соли натрия, гексаметафосфат натрия производит прямо противоположное действие - ведет себя как типичный электролит, вызывая агрегацию красителя в растворе. [8]
Возможно последовательное протекание процесса по обоим механизмам - сначала сорбции ионов, а затем соосаждения, если фактор ассоциации красителя значительно возрастает с увеличением кон-центрации последнего. [9]
В отличие от действия температуры, гидрофильных растворителей и текстильных вспомогательных веществ введение в красильную ванну электролитов приводит к смещению адсорбционного равновесия вправо. Это наблюдается при крашении целлюлозных волокон прямыми и некоторыми другими красителями. Однако при большом избытке электролита в красильной ванне происходит ассоциация красителя, которая тем выше, чем ниже температура крашения. [10]
В связи с этим работы по фотохимии органических красителей представляют большой интерес и занимают значительную часть фундаментальной и особенно органической фотохимии, которая за последнее десятилетие стала областью интенсивных исследований. Применение новых аналитических методов, квантовой химии и электронной спектроскопии значительно расширило понимание фотореакций, в которых решающую роль играют красители. Следует также отметить, что многие исследования, посвященные фотохимическим реакциям красителей, приводят к фундаментальным выводам. Благодаря работам в этой области была раскрыта связь между строением и цветом, решен вопрос об ассоциации красителей, сделано открытие электронной полупроводимости органических соединений, которое привело к созданию органических кинескопов для телевидения. [11]
Целесообразность использования коагулянтов для предварительного удаления части красителей из сточных вод обусловлена также плохой адсорбируемостью ряда красителей на углеродных сорбентах, обусловленной химической структурой красителей. Так, при адсорбции на углеродном сорбенте прямого чисто-голубого, имеющего в своей структуре четыре симметричных сульфогруппы, лишь 66 % эффективной удельной поверхности сорбента может быть занято молекулами этого вещества. Это обусловлено тем, что более плотной упаковке адсорбционного слоя препятствует отталкивание полярных групп. Между тем, для крупных ионных ассоциатов красителей недоступны микропоры и часть переходных пор активного угля. Более того, с увеличением фактора ассоциации красителей величина их удельной адсорбции на пористом сорбенте начинает снижаться. [12]
Страницы: 1