Тетраэдрическая координация
Cтраница 3
Очевидно, бериллий из-за тетраэдрической координации в кремнийкислородном каркасе не ъ состоянии проявить своих специфических свойств. [31]
Катионы фосфора находятся в тетраэдрической координации по отношению к кислороду в природных цеолитах визеите и кехоите. Гольдшмидт показал, что замещение алюминия на галлий и кремния на германий происходит в полевых шпатах и лейците. [32]
Повышение щелочности среды благоприятствует тетраэдрической координации алюминия в отношении кислорода и содействует изоструктурному замещению кремния в тетраэдрах ( SiOJ 4 на алюминий. [33]
Плазменная частота ор, согласно тетраэдрической координации, формируется с 8 валентными электронами п рассчитывается по расстоянию ближайших соседей, которое идентично сумме ковалентных радиусов на граничной поверхности. [34]
 |
Структурные мотивы некоторых молибдатов и вольфраматов двухвалентных металлов с соотношением до. пм. [35] |
Ионы щелочных металлов стабилизируют тетраэдрическую координацию молибдена и в молибдатах некоторых переходных металлов. Подобно р-модификациям Fe [ Mo04 ] и Со [ Мо04 ], соединения состава Li2Fe2 [ Mo04 ] 8 [145] и NaCo2 31 [ Mo04 ] 3 [146] содержат тетраэдры [ Мо0412 - и шестикоор-динационные полиэдры атомов А1 и В11 ( частично В111 во втором соединении), использующие кислородные вершины молибдатных тетраэдров. В структуре Na2Co6Mo4Q40le [ 2661 атомы хлора не имеют непосредственных контактов с молибденом; поэтому структуру уместно рассматривать в разделе кислородных соединений молибдена. Координация последнего здесь тоже тетраэдрическая. [36]
В расплавах кремнезема лишь одна устойчивая тетраэдрическая координация [ SiO4 ] обусловливает агрегацию с образованием каркасных структур. Силикатные каркасы соответствуют до некоторой степени тем высокополимеризо-ванным гигантским молекулам, которые образуются из органических высокополимеризованных веществ в стеклообразном состоянии вследствие реакций конденсации и полимеризации. Гигантские молекулы такого рода способны, по-видимому, неограниченно разрастаться в любом направлении. Только степень ориентации окончательно определяет, затвердеет ли данное вещество как кристаллический или как стеклообразный продукт. Самая же степень правильной ориентации, несомненно, определяется размерами и формой комплексов, как это предполагал Хегг. [37]
Чтобы хотя бы приближенно достигнуть тетраэдрической координации для атомов О, атомы А1 смещаются из своих идеальных позиций по направлению к С ( рис. 18.2) так, что гексагональные кольца становятся слегка гофрированными. [38]
Ti в нем находится в тетраэдрической координации, а А1 - в октаэдрической. После первоначальной термообработки тетраэдры TiCU переходят в сочлененные по углам октаэдры ТЮ6 за счет изменения координации А1, что подтверждается диффузным характером спектральных полос, обусловленных присутствием титанкислородных октаэдров. На этом пред-кристаллизационный период в стекле заканчивается. При дальнейшей термообработке титанкислородные октаэдры частично сочленяются ребрами, что приводит к образованию кристаллитов, подобных рутилу или более сложного состава. Эти кристаллиты служат центрами кристаллизации основной кристаллической фазы. [39]
Чтобы хотя бы приближенно достигнуть тетраэдрической координации для атомов О, атомы А1 смещаются из своих идеальных позиций по направлению к С ( рис. 18.2) так, что гексагональные кольца становятся слегка гофрированными. [40]
В результате алюминий переходит в тетраэдрическую координацию. [41]
В тетрагональной структуре атомы имеют тетраэдрическую координацию, каждый атом цинка окружен четырьмя атомами фосфора, в то время как каждый атом фосфора - двумя атомами цинка и двумя атомами фоосфора. Четыре связи Zn - Р имеют длину 2 40 А, а две связи Р - Р - 2 19 А, что является причиной незначительного тетраэдрического деформирования. Структура тетрагональной модификации ZnP2, определенная в результате рентгенографического исследования монокристаллов [15], представлена на рис. III.2. Показаны четыре элементарные ячейки, атомы фосфора образуют спиральные цепочки. [42]
Группа [ SiOj, представляющая собой тетраэдрическую координацию четырех атомов кислорода, расположенных вокруг одного катиона кремния, является основной структурной единицей всех силикатов. [43]
 |
Таблиц 2. Библиографий 12.| Таблиц 2. Библиографий 8. [44] |
Отмечается, что степень искажения правильности тетраэдрической координации может во многом помочь в объяснении аномальных свойств, обусловленных ближним порядком в расположении атомов. [45]
Страницы: 1 2 3 4