Копропорфирина

Cтраница 1

Копропорфирины легко экстрагируются этил-ацетатом или эфиром из водного раствора при рН 4 ( изоэлектрическая точка порфиринов); уропорфирины остаются при этом в водной фазе. Количество порфирина в каждой фазе может быть определено колориметрически. [1]

При выделении, например, копропорфирина из мочи больных порфиринурией поступают следующим образом. [2]

Определение основано на специфическом красном флуоресцентном свечении гематопорфирина ( копропорфирина) при его облучении ультрафиолетовым светом. [3]

Эталонная хроматограмма смеси метиловых эфиров порфиринов, содержа щих от 2 до 8 карбоксильных - рупп [ 7J ( с разрешения авторов.| Циркуляционная ВЭЖХ смеси примерно равных количеств ( по. [4]

В этой; же работе удалось решить и значительно более трудную задачу - разделить копропорфирины III и IV. Метиловые эфирьс этих соединений хромато-графировали на сорбенте ц-порасил в системе эфир - н-гептан ( 2: 3), содержащей воду в количестве 90 % от насыщения, причем для полного разделения изомеров потребовалось 10 циклов. [5]

Значительное структурное сходство многих природных порфиринов, таких, как уропорфирины I (11.6) и III (11.1) ил № копропорфирины I (11.7) и III (11.8), и близость значений рКа присутствующих в их молекулах карбоксильных групп обусловливают появление некоторых весьма специфических проблем, связанных с хроматографическим разделением этих соединений. Наилучшего отделения карбоксилсодержащих порфиринов от других водорастворимых метаболитов легче всего добиться путем этерификации этих соединений, в результате которой они приобретают липофильные свойства и могут быть выделены. Такой способ предварительного фракционирования порфиринов имеет немаловажное достоинство, заключающееся в том, что для сложных эфиров порфиринов уже разработано множество методов разделения и анализа ( разд. [6]

Ввиду неоснащенности лабораторий аппаратурой и отсутствия химреактивов практически все лечебно-профилактические учреждения как городов, так и районов, не проводят исследование функции печени, холинэстеразы, сыворотки крови, аминоле-вулиновой кислоты ( АЛК), копропорфирина в моче. [7]

Следовательно, мы определяли растворимый в эфире копропорфирин. [8]

Силикагель получил столь же широкое применение в хроматографии эфиров порфиринкарбоновых кислот, как и оксид алюминия, однако он обладает меньшей емкостью. Лукас и Ортен [120] хроматографировали метиловые эфиры уропорфирина I, копропорфирина I, мезопорфирина и протопорфирина на сили-кагеле в системах петролейный эфир - хлороформ. Для того чтобы добиться полного разделения смеси указанных соединений, нужно постепенно увеличивать концентрацию хлороформа в элюенте. С) - хлороформ ( 1: 5) ], исключив из нее аммиак. В действительности любые системы растворителей, пригодные для ТСХ на силикагеле, можно также использовать и для проведения колоночной хроматографии на этом сорбенте. [9]

ТСХ на целлюлозе [16-19] подчиняется тем же закономерностям, что и описанная выше бумажная хроматография. Эта методика была в дальнейшем усовершенствована Юаном и Расселом [18], предложившими использовать систему 2 6-лутидин - аммиак - вода - 0 1 М ЭДТА ( 500: 210: 140: 1), которая позволяет разделить копропорфирины I и III и отделить дейтеропорфирин от мезопорфирина. [10]

Классификация порфиринов исходит из типа заместителей его боковых цепей. Наиболее важными считаются следующие классы: этиопорфирины, которые имеют в качестве заместителей четыре метальные и четыре этильные группы; мезопорфирины с четырьмя метальными, двумя этильными и двумя карбоксивинильными группами; протопорфирины, содержащие четыре метальные, две винильные и две карбоксиэтильные группы, и копропорфирины с четырьмя метальными и четырьмя карбоксиэтильными группами. [11]

Изменения прочности и способности волос к растяжению; по данным Сузуки и др., у рабочих, подвергавшихся воздействию РЬ, содержание последнего в волосах колебалось от 3 9 до 618 8 мкг / г; причем была установлена зависимость между содержанием РЬ в волосах, моче, крови и копропорфирина в моче. [12]

Однако выделение порфиринов может резко возрасти ( в 10 - 12 раз) при заболеваниях печени и пернициозной анемии. В этих случаях в суточном количестве мочи обнаруживается до 10 мг смеси этих порфиринов. При острой порфирии отмечается экскреция с мочой повышенных количеств уропорфирина III, копропорфирина III, а также порфобилиногена. [13]

Классификация порфиринов исходит из типа этих боковых цепей. Наиболее важными считаются следующие классы: этиопорфирины, которые имеют в качестве заместителей четыре метальные и четыре этильные группы; мезо-порфирины с четырьмя метильными, двумя этильными и двумя карбокси-этильными группами; протопорфирины, содержащие четыре метальные, две винильные и две карбоксиэтильные группы, и копропорфирини с четырьмя метильными и четырьмя карбоксиэтильными группами. Порфирины, которые содержат одинаковое число заместителей двух разных типов, например этиопорфирины или копропорфирины, могут существовать в четырех изомерных формах в зависимости от расположения боковых цепей относительно порфиринового ядра. Соединения типа протопорфиринов, которые содержат три различных типа боковых цепей, могут существовать в пятнадцати изомерных формах. [14]

Как и в случае пирролов, растворимость каждого отдельного порфирина в водных или органических растворителях зависит от природы его заместителей. Карбоксильные группы способствуют растворимости в щелочных водных растворах. Например, уропорфирины, у которых в каждом из четырех пиррольных остатков имеется один остаток уксусной и один - пропионовой кислоты, растворимы в щелочах, но не растворимы в эфире; копропорфирины, у которых в каждом кольце имеется метильная группа и остаток пропионовой кислоты, растворимы в щелочах, а также в эфире; протопор-фирины, у которых в двух пиррольных кольцах присутствует по одной метильной и одной ви-нильной боковой цепи, а в двух других пиррольных кольцах - по одной метильной и по одной пропионовокислой боковой цепи, растворимы в пиридине или лутидине и в эфире, но с трудом растворяются в щелочных водных растворах. [15]

Страницы: 1 2