Кора - головной мозг
Cтраница 1
Кора головного мозга оказывает постоянное тонизирующее или угнетающее влияние на состояние и деятельность всех нижележащих рефлекторных центров. При этом специальное значение имеет двигательная зона коры, которая наиболее непосредственным образом с ними связана. В частности, было установлено, что корково-двигательный ( пирамидный) путь является источником постоянной биоэлектрической активности, посредством которой поддерживается скрытая готовность рефлекторных центров к быстрому реагированию на раздражения. Посредством дополнительных влияний, исходящих от коры мозга на центры вегетативной нервной системы, обеспечиваются определенные состояния реагирующих органов ( обмен веществ, кровоснабжение, трофические процессы), благоприятствующие наиболее полному выявлению рефлекторных возможностей организма. [1]
Коре головного мозга свойственна постоянная электрическая активность, являющаяся результатом генерации синаптических потенциалов и импульсных разрядов в отдельных нервных клетках. [3]
Возбуждение коры головного мозга при стрессовых воздействиях передается на гипоталамус, где происходит освобождение - переход из связанной в активную форму норадреналина ( НА) нервных клеток. Активируя нор-адренергические элементы ( НАЭ) различных отделов центральной нервной системы, в первую очередь ее лимби-ко-ретикулярной формации, норадреналин через высшие симпатические центры стимулирует деятельность симпато-адреналовой системы. Последний через гематоэнцефалический барьер ( ГЭБ) проникает из крови в задний гипоталамус, а возможно, и в другие отделы мозга. Под его влиянием в коре надпочечников увеличивается синтез кортикостероидов ( КС), содержание которых в крови нарастает. Легко проникая через гематоэнцефалический барьер в мозг, кортикостероиды по закону обратной связи тормозят ( -) образование кортиколиберинов, что ведет к снижению их уровня во внутренней среде. Однако, как указывалось выше, при длительных и угрожающих жизни стрессовых ситуациях КС связываются с особым белком крови транскортином ( Т) и перестают проникать в мозг. Соединение КС Т задерживается гемато-энцефалическим барьером. В мозг перестает поступать достоверная информация об уровне кортикостероидов в крови, что приводит к нарушению обратной связи и расстройству законов регуляции функций. Непрекращающееся образование и поступление КС в кровь приводит к истощению коры и мозгового слоя надпочечников. [4]
Влияние коры головного мозга на многие внутренние органы доказано в опытах с воздействием на человека гипнотического внушения. [5]
В коре головного мозга в этих случаях образуются скопления возбужденных нервных клеток. [6]
В коре головного мозга основным видом межнейро-нальных связей являются аксодендральные связи, образуемые тончайшими разветвлениями аксонов одних нейронов с дендритными разветвлениями других. Передача нервного импульса с одного нейрона на другой возможна лишь через концевые разветвления аксона одного нейрона на дендриты или тело другого нейрона. [7]
Считается что кора головного мозга, а также промежуточный мозг особенно чувствительны к воздействию электрического поля. [8]
Второй отдел коры головного мозга мы условно назвали нейронным полем. Образ объекта или явления создается в нем, с одной стороны, на основе отражений, появляющихся в корковых концах анализаторов, а с другой - на основе информации, хранившейся в памяти, которая имеет определенное отношение к создаваемому образу или воспринимаемым раздражителям. Окончательный образ представляет собой систему временных связей, в которой в определенной последовательности объединяется не только информация, получаемая извне и из хранилища памяти, но и программа образования образа и проявления хранившейся в нем информации. [9]
Отражательную функцию коры головного мозга, в свою очередь, мы условно разделили на образсоздатель-ную и замыкательную. Если первая обеспечивает главным образом создание образов воспринимаемых предметов, то вторая - образование связей между ними. Указанные функции участвуют одновременно в процессе познания окружающей среды. В то же время в зависимости от характера познавательной деятельности в одних условиях ведущей является образсоздательная, а в других - замыкательная функция. [10]
Отражательная функция коры головного мозга при произвольном запоминании развивается на основе активизации оперативным полем части отражений в нейронном поле мозга. По указанной причине рассматриваемая функция развивается циклично в соответствии со свойствами оперативного поля, обладающего небольшим нервным зарядом, который периодически расходуется и восстанавливается. Этим объясняется ограниченность НОП, который составляет около пяти смысловых единиц у взрослого человека. Все, что фиксируется в нейронном поле мозга сверх НОП, содержится в очень слабых следах памяти. Информация в таких следах памяти не производится самим человеком, а только проявляется при повторных восприятиях аналогичной информации. [11]
Общая площадь коры головного мозга варьирует от 1468 до 1670 квадратных сантиметров. [12]
Высокая реактивность коры головного мозга обеспечивается окислительными реакциями, за счет которых содержание высокоэргических соединений ( например, АТФ) поддерживается на необходимом уровне. Наблюдающийся при кислородном голодании распад высокоэргических фосфорных соединений, не компенсируемый ресинтезом, ведет к серьезным нарушениям обмена веществ в головном мозгу. [13]
Биоэлектрические потенциалы коры головного мозга характеризуются, по данным А. Ф. Макарченко, снижением амплитуды альфа-волн, их неравномерностью и значительной неустойчивостью, появлением медленных колебаний типа дельта-волн, что свидетельствует о преобладании в коре процессов торможения. [14]
В деятельности коры головного мозга основную роль играют процессы возбуждения и торможения, а также их взаимодействие друг с другом, создание временных связей, выработка и угасание условных рефлексов. Здесь же мы только расскажем о некоторых особенностях тех химических превращений в нервной ткани мозга, которые необходимы для его деятельности. [15]
Страницы: 1 2 3 4