Королек - металл
Cтраница 1
Королек металла, полученный из 25 г руды, растворяют в смеси 40 мл HNOa ( уд. В аликвотную часть раствора, соответствующую 20 г руды, после разбавления пропускают на холоду сероводород. Осадок сульфидов хорошо промывают подкисленной водой, затем обрабатывают раствором сульфида натрия и снова промывают водой. Из фильтрата осаждают висмут карбонатом аммония, хорошо промытый осадок растворяют в горячей разбавленной ЩЗС и определяют висмут колориметрически. [1]
Остается королек металла, содержащий золото, платину и серебро. Его взвешивают с точностью до 0 01 или 0 05 мг на специальных пробирных весах или на полумикроаналитических весах. [2]
Реакция на обугленной с содой палочке дает ковкий королек металла. [3]
После остывания глиняный тигель разбивают и механически извлекают королек металла. [4]
После окончания реакции тигель охлаждают, разбивают и королек металла отделяют от шлака. Иногда кусочки металла остаются в шлаке в виде включений. В этом случае шлак нужно разбить и отделить от него металл; кусочки шлака, приставшего к металлу, удаляют с помощью молотка на стальной плите. [5]
В 1774 г шведскому химику Юхану Гану удалось получить королек металла прокаливанием смеси его диоксида ( природного минерала) с уг лем Металл оказался химически более активным, чем цинк, и разлагал кипящую воду с выделением водорода и образованием гидроксида ме-талла ( П) Правда, этот гидроксид тут же окислялся кислородом воздуха до продукта коричневого цвета Металл реагировал с кислотами неокислителями, а холодная азотная кислота пассивировала его поверхность Вскоре было установлено, что диоксид металла реагирует с соляной кис лотой, выделяя хлор Какой металл получил Ган. [6]
После окончания процесса плавления и затвердевания ампулу разбивают и королек металла отделяют. [7]
После окончания реакции тигель с содержимым охлаждают, разбивают и королек металла отделяют от шлака. Если в шлаке остался металл, то шлак измельчают и по возможности отделяют металл. Рассчитывают процент выхода металла по отношению к теоретическому. [8]
В этом варианте целесообразно использовать оксиды металлов, которые после восстановления образуют королек металла или же дают его в сплаве с другими металлами. Поэтому восстановление по этому варианту железа из его оксидов представляется нецелесообразным, а медь следует получать в виде ее сплавов. Массу навески оксида металла берут с таким расчетом, чтобы получить 2 - 5 г металла, а древесный уголь - в полуторном количестве по сравнению состехиомет-рическими значениями, в качестве флюса добавляют 1 - 2 % хлоридов натрия или калия. Эту смесь хорошо измельчают, перетирают и тщательно перемешивают. Однородный порошок засыпают в тигель, уплотняют пестиком и на поверхность укладывают слой древесного угля с размером кусков 1 - 2 см. Тигель плотно закрывают крышкой, помещают в муфельную печь и нагревают до температуры 1073 - 1273 К ( в зависимости от выбранного оксида металла), при которой выдерживают 20 - 30 мин. После этого тигельными щипцами осторожно вынимают тигель из печи и оставляют его охлаждаться на специальной керамической подставке до комнатной температуры. Затем высыпают содержимое, отделяют королек металла и взвешивают. Определив теоретическую массу металла или сплава, которые должны были выделиться в результате восстановления, и, зная массу полученного металла, рассчитывают его выход в процентах. [9]
 |
Приспособление для поджигания смеси алюминия с окислами. [10] |
Когда продукты реакции остынут, тигель разбивают или вынимают вещества из песка и королек металла отделяют от шлака молотком. Иногда небольшие кусочки металла остаются в шлаке. Если это железо, то используют магнит. [11]
Полученный при растворении солевой шлак ( или раствор) с низшими хлоридами индия отделяют от королька металла и растворяют в воде. [12]
При образовании смешанных кристаллов полностью расплавляют весь препарат и вызывают затем кристаллизацию, помещая на стекле сбоку королек металла или внося в виде затравки компонент В. Если компонент В склонен сильно переохлаждаться, то кристаллизация при соответствующих условиях может начинаться со стороны компонента А, давая непрерывный ряд смешанных кристаллов. Во всех случаях следует отмечать первоначальную зону контакта. [13]
Важным исключением из этого обобщения является определение золота и платиновых металлов посредством пробирного анализа, при котором вес королька металла определяют с чувствительностью до 0 01 мг. [14]
Наблюдают ослепительно яркую вспышку, огненный столб искр. Тигельными щипцами из песка вынимают раскаленный королек металла, покрытый шлаком. После остывания шлака его разбивают и вынимают кусочек железа. [15]
Страницы: 1 2