2-оксипиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

2-оксипиридин

Cтраница 3


Поскольку, далее, скорость пропорциональна концентрации 2-оксипиридина в первой степени, становится ясно, что осуществление согласованного механизма облегчается присутствием кислотных и основных групп в одной молекуле катализатора.  [31]

Все соображения, высказанные при обсуждении свойств 2-оксипиридина, полностью подходят и для аналогичного случая 4-оксипиридина. Последний представляет собой винилог 2-оксипиридина, и этим вполне объясняются его реакции. Это хорошо видно на примере превращения 4-оксипиридина в 4-хлор-пиридин, а также превращения его в М - метил-4 - пиридон при действии йодистого метила. Измерение дипольных моментов [83] и спектров поглощения 182 ], проведенные для 4-оксипиридина, указывают на то, что последний в нейтральных растворах существует главным образом в пиридонной форме.  [32]

Таким образом, при изучении каталитического действия 2-оксипиридина могут представить интерес два новых момента: а) соотношение между кислотностью и основностью активных центров в бифункциональном катализаторе; б) способность бифункционального катализатора существовать в виде разных таутомер-ных форм.  [33]

Недостатком способа является трудность выделения в чистом виде 2-оксипиридина из реакционной массы. Недостатком этого способа является много-стадийность и невысокий выход.  [34]

Гид-разон, конечно, нельзя получить непосредственно из 2-оксипиридина.  [35]

Свейн и Браун [115] сделали дальнейший шаг, взяв 2-оксипиридин - основание, более слабое, чем пиридин, которое имеет обе группы N н Е в одной и той же молекуле. Они нашли, что 2-оксипиридин является еще более сильным катализатором, чем смесь фенола и пиридина. Кинетика показывает, что сначала катализатор образует комплекс с субстратом и далее реагирует только комплекс. Установлено также, что 3 - и 4-оксипи-ридины - более слабые катализаторы, что подтверждает значение структуры полифункциональных катализаторов. Свейн [116] указывает, что тримолекулярный механизм применим не только к бензольным растворам, но также и для случая реакций, катализируемых кислотами и основаниями в водных растворах. Белл [117] не согласен с этими обобщениями и предлагает как доказательство данные по обратимой реакции гидратации ацетальдегида, которая очень близка к мутаротации глюкозы. Он считает, что вообще нет оснований принимать бимолекулярный или тримолекулярный механизм кислотно-основных реакций.  [36]

Здесь следует отметить, что влияние заместителей в молекуле 2-оксипиридина коренным образом отличается от аналогичного случая с производными пиридина в реакции ацилирования арил-амина бензоилхлоридом, где проявляется каталитическое действие обоих классов соединений: для пиридинов имеет место обратное направление влияния заместителей и очень высокая чувствительность каталитического процесса к этому влиянию ( р - 3 74), что характерно для нуклеофильного механизма катализа.  [37]

Спектр поглощения 2-этокси-пиридина в нейтральном растворе значительно отличается от спектра 2-оксипиридина или 2-пиридона.  [38]

Каковы структурные формулы следующих соединений: 1) а-аминопиридина, 2) 2-оксипиридина ( тау-томерные формы), 3) 4-оксипиридина ( таутомерные формы), 4) 3-нитропиридина, 5) гидроксида 4-метилпи-ридиния, 6) иодида М - метилпиридиния, 7) у-метилпири-дина, 8) 2-метил - 5-винилпиридина, 9) 2-метилхинолина.  [39]

Вместе с тем, согласно указаниям, имеющимся в патентной литературе [5], 2-оксипиридин при реакции с амидом натрия образует 2-окси - 6-аминопиридин. По данным Берг-строма [6], 2-алкиламинопиридины можно получать с прекрасными выходами при нагревании пиридина в растворе соответствующего первичного амина с эвтектической смесью амидов натрия и калия.  [40]

В результате переноса протонов между этими центрами происходит быстрое раскрытие кольца глюкозы, а 2-оксипиридин приобретает неустойчивую биполярную форму, которая легко переходит в исходное начальное состояние. Что же касается смысла согласованности в переносе протонов, то он означает следующее: любой из актов переноса сопровождается таким смещением электронной плотности внутри шестичленного комплекса, которое благоприятствует другому акту переноса. Неважно при этом, с чего начинается процесс: с переноса гликозидно-го протона на атом азота катализатора или с протониза-ции циклического кислорода за счет гидроксильной группы катализатора.  [41]

Действие этих двух факторов оказывается сильнее, чем стремление сохранить обычную ароматичность ядра, поэтому 2-оксипиридин, как, впрочем, и 4-оксншфидин, существует в лактамной ( гшридоновой) форме.  [42]

Действие этих двух факторов оказывается сильнее, чем стремление сохранить обычную ароматичность ядра, поэтому 2-оксипиридин существует в лактамной форме.  [43]

Наличие в пиридиновом цикле двойной азот-углеродной связи делает возможным для некоторых производных пиридина, таких как 2-оксипиридин, 2-аминопиридин и 2-метилпиридин, существование их в двух тауто-мерных формах, что в свою очередь проявляется во многих особых реакциях а-замещенных пиридинов или других родственных им азотсодержащих гетероциклических соединений.  [44]



Страницы:      1    2    3