Cтраница 1
Крепость кислоты в последнем горизонтальном абсорбере Hs и в вертикальных абсорберах V поддерживается постоянной путем введения в цикл воды либо как таковой, либо в виде кислоты с сушильных башен, либо в виде кислоты, взятой со стороны. Укрепленная в Hs кислота отводится из соединительного трубопровода между Hs и Н ( показано штрихами), направляется в резервуар для разбавления D с последующим холодильником R и снова возвращается в Hs, оросив предварительно по пути вертикальные абсорберы; за счет увеличения объема в результате разбавления кислоты питаются переливные трубки, соединяющие всю систему абсорберов. [1]
Крепость кислоты является одним из наиболее существенных факторов при очистке масла. Чем крепче-кислота, тем выше растворяющая и полимеризующая ее способность. [2]
Крепость кислоты, вытекающей из башни Гловера, приходится выбирать с двух точек зрения. Во-первых, эта крепость должна быть такой, чтобы при той температуре, которая развивается в гловере, кислота возможно полнее денитрировалась. С этой точки зрения кислоту надо было бы выпускать возможно слабее. Во-вторых, крепость вытекающей кислоты должна быть такой, при которой она после охлаждения, поступив на башню Гей-Люссака, возможно лучше бы абсорбировала окислы азота. С этой точки зрения надо было бы выпускать кислоту возможно более крепкой. [3]
Крепость кислоты в камере может ненормально повышаться, если в камеру недостаточно вводится воды; наоборот, если в камеру воды вводится слишком много, то кислота будет ненормально разбавляться. В отношении подачи воды требуется не только ее достаточное количество, но и хорошее распыление. Если вода распыляется плохо, то она будет быстро падать на дно камеры, в газовой фазе воды будет недостаточно и процесс образования серной кислоты пойдет плохо. Как продукция камерная серная кислота отбирается не из всех камер, а обыкновенно из одной. [4]
Крепость кислоты в большинстве случаев определяется только ареометром. Помещаемая ниже таблица Lunge и Marchlewsk oro 2 дает для найденных удельных весов ( чистой соляной кислоты. [5]
Если крепость кислоты подобрана правильно, то полимеризат состоит только из олефинов. [6]
LI. 4. Лабораторный прибор для определения растворимости пород в кислоте посредством измерения объема выделяющегося углекислого газа. [7] |
Определение крепости кислоты титрованием упрощается при применении стандартного 0 59 N. [8]
ТИзменение крепости кислоты в нитрозе ведет к усилению коррозии стали. Чтобы избежать этого, нужно при повышении нитроз -, ности кислоты увеличивать содержание H2SO4 в кислоте. [9]
Характеристикой крепости кислоты является ее удельный вес; кроме того, иногда крепость H2S04 обозначают В градусах Боме. [10]
Чем обусловливается крепость кислоты, вытекающей из первой башни Гловера. [11]
Независимо от крепости кислоты количество последней учитывается в пересчете на 100 % - ную кислоту, условно принимаемую за моногидрат. [12]
В отношении крепости кислоты в абсорбционной зоне было ясное требование: крепость кислоты должна быть возможно выше. [13]
С повышением крепости кислоты с 97 до 100 % H2S04 растворимость сульфата свинца возрастает примерно в 20 раз и соответственно увеличивается корродирующее действие кислоты на свинец. Коррозия зависит также от чистоты свинпа. Поэтому по ОСТ 2985 свинец должен содержать не более 0 1 % примесей. [14]
Для повышения же крепости кислоты выше 93 % предпочитают уже добавлять олеум, так как кислота в 98 5 % обладает наименьшей упругостью пара, что препятствует ведению дальнейшей концентрации. [15]