Cтраница 2
Расчеты Киланда, а также исследования Крессмана и Китченера, как видно из таблицы, относятся к обмену на обменни-ке в аммонийной форме. Бойд с сотрудниками, а также Дик-кель с сотрудниками исходят при расчетах, как это видно из той же таблицы, из водородной формы обменника. При сопоставлении ряда величин, полученных разными авторами для обмена на смолах в водородной форме и приведенных в трех последних столбцах, видно, что они вполне удовлетворительно совпадают; щелочные металлы располагаются повсюду в одинаковой последовательности. Отдельные расхождения объясняются, вероятно, тем, что эти величины были определены при разных концентрациях раствора, для обменников с различной степенью диссоциации и разных в смысле степени сшивки, для разных анионов; возможно, объяснимы также известными отклонениями от ЗДМ. Очень большие отклонения наблюдаются в числах, взятых у Киланда. Эти расхождения отчасти могут зависеть от материала, а возможно, от неполного установления равновесия ( гистерезис. [16]
Наряду с числами, взятыми из работы Крессмана и Китченера и характеризующими обмен на смоле в МН - форме, приведены для сравнения величины, полученные некоторыми американскими исследователями. [17]
Для определения среднего размера отдельного зерна однородной фракции Крессман и Китченер ( 1949) предлагают следующую методику. Отсчитывают большое число ( около 500) отдельных частиц смолы и подвергают набуханию в воде. После набухания зерно отделяется от поверхностно захваченной воды ( высушивание фильтровальной бумагой), взвешивается и пик-нометрически определяется его плотность. [18]
Изотермы обмена некоторых кислот на фенолсульфокислотной. [19] |
Мы видим это на ряде графиков, взятых из работы английских ученых Крессмана и Китченера и представленных по способу, обратному немецкому. Работа была выполнена ими на конденсационной фенолсульфокислотной смоле в аммонийной форме. [20]
Линейную зависимость 1п / С06м на сульфокатионите от 1ID в смесях спирта с водой и ацетона с водой наблюдали также Крессман и Китченер. [21]
Линейную зависимость 1пЛГ0бм на сульфокатионите от 1 / е в смесях спирта с водой и ацетона с водой наблюдали также Крессман и Китченер. [22]
Излагаемый далее материал построен главным образом на основе взглядов Бойда, Брегмана, Дейеля, Глюкауфа, Грегора, Китченера, Крессмана, Пеппера и Рейхенберга. [23]
Некоторые приведенные к 25 С величины, характеризующие обмен иона водорода с фенолсульфокислотной смолой конденсационного типа в калиевой форме, установленные Крессманом и Китченером и независимо от них Диккелем с сотрудниками, почти совпадают между собой. [24]
Линейную зависимость In Л обм на сульфокатионите от i / e в смесях спирта с водой: и ацетона с водой наблюдали также Крессман и Китченер. [25]
Катионы щелочноземельных металлов особенно прочно связываются каионитом, вероятно, по аналогии с плохой растворимостью сульфатов, карбонатов и силикатов щелочноземельных металлов. Крессман, Китченер отмечают, что щелочные и щелочноземельные металлы сорбируются тем прочнее, чем больше их атомная масса. Элементы побочных групп и переходные не проявляют особой закономерности. [26]
Компания Ром и Хааз [ R14 ] разработала ионитовые мембраны, состоящие из частичек ионообменных смол, связанных инертной матрицей. Эти мембраны, как и описанные Джуда и Крессманом, оказались пригодными для практического применения. [27]
Упомянутые выше опыты Вигнера по реакциям обмена в водно-спиртовом растворе на силикатном обменнике, а также сравнительные опыты на искусственных и силикатных обмен-никах ( гель-цеолиты), проведенные в лаборатории Гриссбаха, показали, что с увеличением содержания в растворе спирта поглощение катионов возрастает. Это подтверждается новейшими исследованиями других авторов. Крессман и Китченер изучали обмен ионов щелочных металлов на сульфокислотной смоле конденсационного типа в кальциевой или аммониевой формах в водно-спиртовых или водно-ацетоновых растворах при комнатной температуре. Было показано, что логарифм констант обмена ( lg / С) с увеличением содержания спирта в рас-тпоре повышается почти линейно. Константа равновесия для лития остается приблизительно постоянной. [28]
Ионообменные свойства ионитов определяются не только характером ионогенных групп, но и органическим составом молекулы ионита, его строением, расположением ионообменных групп и их взаимным влиянием. Эти зависимости мало исследованы. Крессман и Китченер [1] сообщили о небольшом увеличении селективности в цикле Mg2 - Н на малосульфированных фенолформальдегидных смолах. [29]
Кинетические параметры реакции хлорметилирования формолитов. [30] |