Крессман - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Крессман

Cтраница 2


Расчеты Киланда, а также исследования Крессмана и Китченера, как видно из таблицы, относятся к обмену на обменни-ке в аммонийной форме. Бойд с сотрудниками, а также Дик-кель с сотрудниками исходят при расчетах, как это видно из той же таблицы, из водородной формы обменника. При сопоставлении ряда величин, полученных разными авторами для обмена на смолах в водородной форме и приведенных в трех последних столбцах, видно, что они вполне удовлетворительно совпадают; щелочные металлы располагаются повсюду в одинаковой последовательности. Отдельные расхождения объясняются, вероятно, тем, что эти величины были определены при разных концентрациях раствора, для обменников с различной степенью диссоциации и разных в смысле степени сшивки, для разных анионов; возможно, объяснимы также известными отклонениями от ЗДМ. Очень большие отклонения наблюдаются в числах, взятых у Киланда. Эти расхождения отчасти могут зависеть от материала, а возможно, от неполного установления равновесия ( гистерезис.  [16]

Наряду с числами, взятыми из работы Крессмана и Китченера и характеризующими обмен на смоле в МН - форме, приведены для сравнения величины, полученные некоторыми американскими исследователями.  [17]

Для определения среднего размера отдельного зерна однородной фракции Крессман и Китченер ( 1949) предлагают следующую методику. Отсчитывают большое число ( около 500) отдельных частиц смолы и подвергают набуханию в воде. После набухания зерно отделяется от поверхностно захваченной воды ( высушивание фильтровальной бумагой), взвешивается и пик-нометрически определяется его плотность.  [18]

19 Изотермы обмена некоторых кислот на фенолсульфокислотной. [19]

Мы видим это на ряде графиков, взятых из работы английских ученых Крессмана и Китченера и представленных по способу, обратному немецкому. Работа была выполнена ими на конденсационной фенолсульфокислотной смоле в аммонийной форме.  [20]

Линейную зависимость 1п / С06м на сульфокатионите от 1ID в смесях спирта с водой и ацетона с водой наблюдали также Крессман и Китченер.  [21]

Линейную зависимость 1пЛГ0бм на сульфокатионите от 1 / е в смесях спирта с водой и ацетона с водой наблюдали также Крессман и Китченер.  [22]

Излагаемый далее материал построен главным образом на основе взглядов Бойда, Брегмана, Дейеля, Глюкауфа, Грегора, Китченера, Крессмана, Пеппера и Рейхенберга.  [23]

Некоторые приведенные к 25 С величины, характеризующие обмен иона водорода с фенолсульфокислотной смолой конденсационного типа в калиевой форме, установленные Крессманом и Китченером и независимо от них Диккелем с сотрудниками, почти совпадают между собой.  [24]

Линейную зависимость In Л обм на сульфокатионите от i / e в смесях спирта с водой: и ацетона с водой наблюдали также Крессман и Китченер.  [25]

Катионы щелочноземельных металлов особенно прочно связываются каионитом, вероятно, по аналогии с плохой растворимостью сульфатов, карбонатов и силикатов щелочноземельных металлов. Крессман, Китченер отмечают, что щелочные и щелочноземельные металлы сорбируются тем прочнее, чем больше их атомная масса. Элементы побочных групп и переходные не проявляют особой закономерности.  [26]

Компания Ром и Хааз [ R14 ] разработала ионитовые мембраны, состоящие из частичек ионообменных смол, связанных инертной матрицей. Эти мембраны, как и описанные Джуда и Крессманом, оказались пригодными для практического применения.  [27]

Упомянутые выше опыты Вигнера по реакциям обмена в водно-спиртовом растворе на силикатном обменнике, а также сравнительные опыты на искусственных и силикатных обмен-никах ( гель-цеолиты), проведенные в лаборатории Гриссбаха, показали, что с увеличением содержания в растворе спирта поглощение катионов возрастает. Это подтверждается новейшими исследованиями других авторов. Крессман и Китченер изучали обмен ионов щелочных металлов на сульфокислотной смоле конденсационного типа в кальциевой или аммониевой формах в водно-спиртовых или водно-ацетоновых растворах при комнатной температуре. Было показано, что логарифм констант обмена ( lg / С) с увеличением содержания спирта в рас-тпоре повышается почти линейно. Константа равновесия для лития остается приблизительно постоянной.  [28]

Ионообменные свойства ионитов определяются не только характером ионогенных групп, но и органическим составом молекулы ионита, его строением, расположением ионообменных групп и их взаимным влиянием. Эти зависимости мало исследованы. Крессман и Китченер [1] сообщили о небольшом увеличении селективности в цикле Mg2 - Н на малосульфированных фенолформальдегидных смолах.  [29]

30 Кинетические параметры реакции хлорметилирования формолитов. [30]



Страницы:      1    2    3